LIBROS DEL AUTOR: shahin asadi

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  • O Gene do Amuleto
    Shahin Asadi
    Atualmente, as doenças neurológicas são um dos factores mais importantes que causam a morte. Incluindo os distúrbios nervosos mortais, as doenças neurológicas podem ser notadas doença de Moyamoya. Esta doença de padrão hereditário recessivo ligado ao X é transferida para a geração seguinte. A doença é causada por mutações nos genes das células nervosas. Mas os factores epigenét...
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    106,54 €

  • Le gène de l’amulette
    Shahin Asadi
    Aujourd’hui, les maladies neurologiques sont l’un des principaux facteurs de mortalité. Parmi les troubles nerveux mortels, on peut citer la maladie de Moyamoya. Cette maladie est transmise à la génération suivante selon un mode récessif lié au chromosome X. Elle est causée par des mutations dans les gènes des cellules nerveuses. La maladie est causée par des mutations dans les...
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    106,52 €

  • Das Amulett-Gen
    Shahin Asadi
    Heute sind neurologische Erkrankungen einer der wichtigsten Faktoren, die zum Tod führen. Einschließlich der tödlichen Nervenstörungen, neurologische Erkrankungen können Moyamoya-Krankheit festgestellt werden. Diese Krankheit wird X-chromosomal rezessiv vererbt und an die nächste Generation weitergegeben. Die Krankheit wird durch Mutationen in den Genen der Nervenzellen verursa...
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    106,52 €

  • Gen Amuletu
    Shahin Asadi
    Obecnie choroby neurologiczne są jednym z najważniejszych czynników powodujących śmierć. W tym śmiertelnych zaburzeń nerwowych, chorób neurologicznych można zauważyć chorobę Moyamoya. Choroba ta jest dziedziczona w sposób recesywny sprzężony z chromosomem X i jest przekazywana następnemu pokoleniu. Choroba jest spowodowana mutacjami w genach w komórkach nerwowych. Jednak czynni...
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    106,54 €

  • Il gene dell’amuleto
    Shahin Asadi
    Oggi le malattie neurologiche sono uno dei fattori più importanti che causano la morte. Tra i disturbi nervosi mortali, le malattie neurologiche possono essere notate come la malattia di Moyamoya. Questa malattia, di tipo X-linked recessivo, viene trasferita alla generazione successiva. La malattia è causata da mutazioni nei geni delle cellule nervose. Ma anche i fattori epigen...
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    106,54 €

  • Das Jenseits der Gene
    Shahin Asadi
    Heute spielen neurologische Störungen und neuromuskuläre Erkrankungen eine sehr wichtige Rolle bei der Entstehung von Krankheiten. Dazu gehören auch neurologische Störungen wie das Lesch-Nyhan-Syndrom (LNS). Das Lesch-Nyhan-Syndrom (LNS) ist eine neuromuskuläre Erkrankung, die häufig eine fortschreitende neurodegenerative Erkrankung mit X-chromosomaler Vererbung verursacht. Die...
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    106,04 €

  • Il gene oltre
    Shahin Asadi
    Oggi, i disturbi neurologici e neuromuscolari sono molto importanti nella creazione. Tra i disturbi neurologici, vi è la sindrome di Lesch-Nyhan (LNS). La sindrome di Lesch-Nyhan (LNS) è un disturbo neuromuscolare che causa comunemente una malattia neurodegenerativa progressiva con trasmissione ereditaria legata al cromosoma X. Con un’incidenza nell’età adulta, la malattia è ca...
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    106,09 €

  • O gene além
    Shahin Asadi
    Hoje, os distúrbios neurológicos e neuromusculares são muito importantes na criação. Incluindo distúrbios neurológicos, incluindo a síndrome de Lesch-Nyhan (LNS). A síndrome de Lesch-Nyhan (LNS) é um distúrbio neuromuscular que geralmente causa uma doença neurodegenerativa progressiva com herança ligada ao cromossomo X, com incidência na idade adulta. A doença apresenta três mo...
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    106,09 €

  • Gen Beyond
    Shahin Asadi
    Obecnie zaburzenia neurologiczne i zaburzenia nerwowo-mięśniowe odgrywają bardzo ważną rolę w powstawaniu chorób. Do zaburzeń neurologicznych zalicza się między innymi zespół Lescha-Nyhana (LNS). Zespół Lescha-Nyhana (LNS) jest zaburzeniem nerwowo-mięśniowym, które często powoduje postępującą chorobę neurodegeneracyjną o dziedziczeniu sprzężonym z chromosomem X. Choroba ta wyst...
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    106,10 €

  • Au-delà du gène
    Shahin Asadi
    Aujourd’hui, les troubles neurologiques et neuromusculaires jouent un rôle très important dans le développement de nombreuses maladies. Parmi ces troubles neurologiques, on trouve le syndrome de Lesch-Nyhan (LNS). Le syndrome de Lesch-Nyhan (LNS) est un trouble neuromusculaire qui provoque généralement une maladie neurodégénérative progressive liée au chromosome X. Il apparaît ...
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  • Nieśmiertelny gen
    Shahin Asadi
    Obecnie choroby neurologiczne są jednym z najważniejszych czynników powodujących śmierć. Wśród śmiertelnych zaburzeń nerwowych można wymienić dysleksję. Choroba ta jest spowodowana mutacjami genów w komórkach nerwowych. Jednak czynniki epigenetyczne również odgrywają ważną rolę w indukowaniu tej choroby. W niniejszym badaniu przeanalizowaliśmy 50 osób: 10 pacjentów z dysleksją ...
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    112,24 €

  • Das unsterbliche Gen
    Shahin Asadi
    Heute sind neurologische Erkrankungen einer der wichtigsten Faktoren für Todesfälle. Zu den tödlichen Nervenerkrankungen zählen auch neurologische Erkrankungen wie Legasthenie. Diese Erkrankung wird durch Mutationen in den Genen der Nervenzellen verursacht. Aber auch epigenetische Faktoren spielen eine wichtige Rolle bei der Auslösung der Krankheit. In dieser Studie haben wir 5...
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    112,14 €

  • Le gène immortel
    Shahin Asadi
    Aujourd’hui, les maladies neurologiques constituent l’un des principaux facteurs de mortalité. Parmi les troubles nerveux mortels, on peut citer la dyslexie. Cette maladie est causée par des mutations dans les gènes des cellules nerveuses. Cependant, les facteurs épigénétiques jouent également un rôle important dans l’induction de la maladie. Dans cette étude, nous avons analys...
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    112,17 €

  • Il gene immortale
    Shahin Asadi
    Oggi, le malattie neurologiche sono uno dei fattori più importanti nella mortalità. Tra i disturbi nervosi mortali, le malattie neurologiche includono la dislessia. La malattia è causata da mutazioni nei geni delle cellule nervose. Ma anche i fattori epigenetici hanno un ruolo importante nella capacità di indurre la malattia. In questo studio abbiamo analizzato 50 persone: 10 p...
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    112,24 €

  • O gene imortal
    Shahin Asadi
    Atualmente, as doenças neurológicas são um dos fatores mais importantes na mortalidade. Entre as doenças neurológicas, incluindo as doenças nervosas mortais, destaca-se a dislexia. A doença é causada por mutações nos genes das células nervosas. Mas os fatores epigenéticos também têm um papel importante na capacidade de induzir a doença. Neste estudo, analisámos 50 pessoas. 10 p...
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    112,23 €

  • Il gene perduto
    Shahin Asadi
    La sindrome di Raine è una grave displasia scheletrica che solitamente causa la morte dei pazienti neonati. Sono stati segnalati casi di pazienti affetti da una forma più lieve della malattia che sono vissuti più a lungo e hanno raggiunto l’età infantile. Gli esami radiologici mostrano un aumento della densità ossea, sclerosi generalizzata e osteoartrite. La sindrome di Raine è...
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    75,26 €

  • Zagubiony gen
    Shahin Asadi
    Zespół Raine’a, ciężka dysplazja szkieletowa, zwykle prowadzi do śmierci pacjentów w wieku noworodkowym. Istnieją doniesienia, że pacjenci z łagodniejszą postacią choroby żyją dłużej i osiągają wiek dziecięcy. Badania radiologiczne wykazują wzrost gęstości kości, uogólnione stwardnienie i osteoartrozę. Zespół Raine’a jest bardzo rzadką, dziedziczną, śmiertelną dysplazją szkiele...
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    75,26 €

  • Das verlorene Gen
    Shahin Asadi
    Das Raine-Syndrom, eine schwere Skelettdysplasie, führt in der Regel zum Tod von Patienten im Neugeborenenalter. Es gibt Berichte, dass Patienten mit einer milderen Form der Erkrankung länger leben und das Kindesalter erreichen. Radiologische Untersuchungen zeigen eine Zunahme der Knochendichte, generalisierte Sklerose und Osteoarthritis. Das Raine-Syndrom ist eine sehr seltene...
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    75,33 €

  • O gene perdido
    Shahin Asadi
    A síndrome de Raine, uma displasia esquelética grave, geralmente causa a morte de pacientes recém-nascidos. Há relatos de que pacientes com uma forma mais branda da doença vivem mais e atingem a idade infantil. Exames radiológicos mostram um aumento da densidade óssea, esclerose generalizada e osteoartrite. A síndrome de Raine é uma displasia esquelética hereditária letal muito...
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    75,26 €

  • Le gène perdu
    Shahin Asadi
    Le syndrome de Raine, une dysplasie squelettique grave, entraîne généralement le décès des patients dès la naissance. Certains cas plus bénins ont toutefois été rapportés, les patients atteints ayant vécu plus longtemps et atteint l’âge de l’enfance. Les examens radiologiques montrent une augmentation de la densité osseuse, une sclérose généralisée et de l’arthrose. Le syndrome...
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    75,26 €

  • Ocena genetyczna genu msx1 w celu wywołania zaburzeń owulacji
    Elnaz Heydari / Shahin Asadi
    Obecnie, z powodu problemów ekonomicznych wśród młodych ludzi, wiek małżeństwa wzrósł w społeczeństwie. Dlatego wiek małżeństwa wśród kobiet w wieku rozrodczym wzrasta, co prowadzi do starzenia się komórek jajowych i braku energii do stworzenia zygoty. W tym badaniu, gen MSX1, który odgrywa rolę w przerywaniu owulacji tam. Badanie wykazało, że zmiany genetyczne w tym genie wraz...
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    48,51 €

  • Genetische Untersuchung des msx1-Gens zur Auslösung einer Ovulationsstörung
    Elnaz Heydari / Shahin Asadi
    Aufgrund wirtschaftlicher Probleme junger Menschen ist das Heiratsalter in der Gesellschaft gestiegen. Deshalb steigt das Heiratsalter bei Frauen im gebärfähigen Alter, was dazu führt, dass die Eizellen altern und nicht mehr genügend Energie für die Bildung einer Zygote vorhanden ist. In dieser Studie spielt das MSX1-Gen eine Rolle bei der Unterbrechung des Eisprungs. Die Studi...
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    48,51 €

  • Valutazione genetica del gene msx1 per indurre l’interruzione dell’ovulazione
    Elnaz Heydari / Shahin Asadi
    Oggi, a causa dei problemi economici dei giovani, l’età del matrimonio è aumentata nella società. Per questo motivo, l’età del matrimonio tra le donne in età fertile è aumentata, il che porta all’invecchiamento degli ovuli e alla mancanza di energia per creare una cellula zigotica. In questo studio è stato individuato il gene MSX1 che svolge un ruolo nell’interruzione dell’ovul...
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    48,43 €

  • Avaliação genética do gene msx1 para induzir a desregulação da ovulação
    Elnaz Heydari / Shahin Asadi
    Hoje em dia, devido aos problemas económicos dos jovens, a idade do casamento aumentou na sociedade. É por isso que a idade de casamento entre as mulheres em idade fértil está a aumentar, o que leva ao envelhecimento dos óvulos e à falta de energia para criar uma célula zigótica. Neste estudo, o gene MSX1 desempenha um papel na interrupção da ovulação. O estudo descobriu que as...
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    48,51 €

  • Évaluation génétique du gène msx1 pour induire une perturbation de l’ovulation
    Shahin Asadi
    Aujourd’hui, en raison des problèmes économiques des jeunes, l’âge du mariage a augmenté dans la société. C’est pourquoi l’âge du mariage chez les femmes en âge de procréer est plus élevé, ce qui entraîne un vieillissement des ovules et un manque d’énergie pour créer une cellule zygote. Dans cette étude, le gène MSX1 qui joue un rôle dans l’interruption de l’ovulation a été étu...
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    48,51 €

  • Vingt-deux nouvelles mutations dans les gènes de l’ARNt mitochondrial chez des patients
    Shahin Asadi
    La maladie d’Alzheimer est une affection cérébrale caractérisée par la détérioration progressive des capacités mentales. On peut observer un type de maladie rapidement progressive à l’âge de 36 à 45 ans. Le type progressif, lentement progressif, où les symptômes commencent vers l’âge de 65-70 ans. La maladie d’Alzheimer touche 2 à 5 % des personnes âgées et s’attaque parfois à ...
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    76,82 €

  • 22 neue Mutationen in mitochondrialen tRNA-Genen bei Patienten
    Shahin Asadi
    Die Alzheimer-Krankheit ist eine Gehirnerkrankung, die durch den fortschreitenden Abbau der geistigen Fähigkeiten gekennzeichnet ist. Es gibt eine schnell fortschreitende Form, die im Alter von 36 bis 45 Jahren auftritt. Eine allmählich fortschreitende Form, bei der die Symptome im Alter von etwa 65 bis 70 Jahren beginnen. Die Alzheimer-Krankheit betrifft 2 bis 5 Prozent der äl...
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    76,82 €

  • Vinte e duas novas mutações nos genes do tRNA mitocondrial em doentes
    Shahin Asadi
    A doença de Alzheimer é uma doença do cérebro caracterizada pela deterioração progressiva das capacidades mentais. O tipo rapidamente progressivo pode ser observado na idade de 36-45 anos. Gradualmente, o tipo lentamente progressivo, em que os sintomas começam por volta dos 65-70 anos de idade. A doença de Alzheimer afecta 2 a 5 por cento das pessoas idosas e, por vezes, ataca ...
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    76,86 €

  • Ventidue nuove mutazioni in geni tRNA mitocondriali in pazienti
    Shahin Asadi
    La malattia di Alzheimer è una patologia cerebrale caratterizzata dal progressivo deterioramento delle capacità mentali. Si può osservare il tipo rapidamente progressivo all’età di 36-45 anni. Il tipo lentamente progressivo, in cui i sintomi iniziano all’incirca all’età di 65-70 anni. La malattia di Alzheimer colpisce dal 2 al 5% delle persone anziane e talvolta attacca anche p...
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    76,86 €

  • I peccati dei geni
    Mahya Fatahi / Manoush Tohidi Rad / Shahin Asadi
    Oggi il cancro al seno è il tumore più comune tra le donne ed è responsabile del 25% di tutti i tumori femminili. La telomerasi è un bersaglio terapeutico antitumorale appropriato perché è presente in oltre il 90% dei tumori umani, compreso più del 95% dei tumori al seno, mentre nella maggior parte delle cellule somatiche non è rilevabile. La proteina hTERT è un componente del ...
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    45,03 €


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