LIBROS DEL AUTOR: shahin asadi

63 resultados para LIBROS DEL AUTOR: shahin asadi

  • Mutations génétiques dans la polyarthrite rhumatoïde juvénile
    Shahin Asadi / Zahra Gholizadeh
    Aujourd’hui, les maladies rhumatoïdes, qui touchent des personnes partout dans le monde, en particulier chez les adolescents, ont pris des proportions épidémiques. Le dysfonctionnement du système immunitaire humain peut accroître la gravité et la fréquence de l’apparition de ces maladies. Par conséquent, un diagnostic précoce et la prise en compte des anomalies génétiques assoc...
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    72,08 €

  • Genetische Mutationen bei juveniler rheumatoider Arthritis
    Shahin Asadi / Zahra Gholizadeh
    Heutzutage sind rheumatische Erkrankungen weltweit ein weit verbreitetes Problem, insbesondere bei Jugendlichen. Eine Funktionsstörung des menschlichen Immunsystems kann den Schweregrad und die Häufigkeit des Ausbruchs der Erkrankung erhöhen. Daher können eine rechtzeitige Diagnose und die Erkennung genetischer Störungen bei rheumatischen Erkrankungen dazu beitragen, das Leiden...
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    72,08 €

  • Mutazioni genetiche nell’artrite reumatoide giovanile
    Shahin Asadi / Zahra Gholizadeh
    Oggi, le malattie reumatoidi, che colpiscono persone in tutto il mondo, in particolare gli adolescenti, hanno assunto proporzioni epidemiche. La disfunzione del sistema immunitario umano può aumentare la gravità e la frequenza dell’insorgenza della malattia. Pertanto, una diagnosi tempestiva e l’individuazione di eventuali anomalie genetiche associate alle malattie reumatoidi p...
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    72,08 €

  • Mutacje genetyczne w młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniu stawów
    Shahin Asadi / Zahra Gholizadeh
    Obecnie choroby reumatoidalne stanowią prawdziwą epidemię dotykającą ludzi na całym świecie, a zwłaszcza nastolatków. Zaburzenia funkcjonowania układu odpornościowego człowieka mogą zwiększać nasilenie i częstotliwość występowania tych schorzeń. Dlatego też wczesna diagnoza i rozpoznanie zaburzeń genetycznych związanych z chorobami reumatoidalnymi mogą przyczynić się do zmniejs...
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    72,08 €

  • Mutações genéticas na artrite reumatoide juvenil
    Shahin Asadi / Zahra Gholizadeh
    Atualmente, as doenças reumatóides, que afetam pessoas em todo o mundo, especialmente adolescentes, assumem proporções epidémicas. A disfunção do sistema imunitário humano pode aumentar a gravidade e a frequência do aparecimento da doença. Por conseguinte, o diagnóstico atempado e a identificação de perturbações genéticas associadas às doenças reumatóides podem aliviar o sofrim...
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    72,08 €

  • Mutations génétiques responsables de la bêta-thalassémie
    Shahin Asadi
    Aujourd’hui, les maladies hématologiques constituent un problème épidémique à l’échelle mondiale. L’anémie liée à la thalassémie a toujours représenté un défi pour l’humanité. Cet ouvrage aborde les causes de la thalassémie d’un point de vue génétique ; des recherches en hématologie ont été menées afin de déterminer les causes exactes de cette maladie. La thalassémie est la cau...
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    98,88 €

  • Mutazioni genetiche nella beta-talassemia
    Shahin Asadi
    Oggi, le malattie ematiche di tipo epidemico rappresentano un problema a livello mondiale. L’anemia associata alla talassemia è da sempre un problema per l’umanità. In questo volume, le cause della talassemia vengono analizzate dal punto di vista genetico; sono state condotte ricerche ematologiche per determinare le cause esatte di questa patologia. La talassemia è la causa più...
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    98,90 €

  • Mutações genéticas na beta-talassemia
    Shahin Asadi
    Atualmente, as doenças de caráter epidémico constituem uma perturbação sanguínea a nível mundial. A anemia associada às doenças da talassemia sempre representou um problema para a humanidade. Este livro aborda as causas da talassemia do ponto de vista da genética; foram realizadas investigações na área da hematologia para determinar as causas exatas desta doença. A talassemia é...
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    98,88 €

  • Genetische Mutationen bei der Beta-Thalassämie
    Shahin Asadi
    Heute gehören Blutkrankheiten weltweit zu den epidemisch auftretenden Erkrankungen. Die durch Thalassämie verursachte Anämie stellt seit jeher ein Problem für die Menschheit dar. In diesem Buch werden die Ursachen der Thalassämie aus genetischer Perspektive beleuchtet; im Rahmen der Hämatologie wurden Untersuchungen durchgeführt, um die genauen Ursachen der Thalassämie zu ermit...
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    98,88 €

  • Mutacje genetyczne w talasemii beta
    Shahin Asadi
    Obecnie talasemia stanowi na całym świecie chorobę o charakterze epidemicznym. Niedokrwistość związana z talasemią od zawsze stanowiła problem dla ludzkości. Niniejsza publikacja, poświęcona przyczynom talasemii, przedstawia ten temat z perspektywy genetyki; przeprowadzono badania hematologiczne w celu ustalenia dokładnych przyczyn występowania tej choroby. Talasemia jest najcz...
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    98,88 €

  • Le rôle de l’ADN satellite dans le cancer du côlon chez l’homme
    Shahin Asadi
    Le cancer colorectal est l’un des cancers les plus courants et représente un risque important pour l’être humain. Malheureusement, l’incidence de ce cancer augmente de jour en jour et son taux de mortalité est en hausse. La communauté médicale n’a pas encore mis au point de traitement curatif contre ce cancer. On espère que, dans un avenir proche, la thérapie génique contribuer...
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  • Rola DNA satelitarnego w raku jelita grubego u ludzi
    Shahin Asadi
    Rak jelita grubego jest jednym z najczęściej występujących nowotworów i stanowi poważne zagrożenie dla ludzi. Niestety, zachorowalność na tę chorobę rośnie z dnia na dzień, a śmiertelność z jej powodu również wzrasta. Środowisko medyczne nie opracowało jeszcze lekarstwa na ten nowotwór. Istnieje nadzieja, że w niedalekiej przyszłości terapia genowa pomoże przyspieszyć leczenie ...
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    71,96 €

  • Il ruolo del DNA satellitare nel cancro al colon nell’uomo
    Shahin Asadi
    Il cancro del colon-retto è uno dei tumori più diffusi e rappresenta un grave rischio per la salute umana. Purtroppo, l’incidenza di questo tumore aumenta di giorno in giorno e il tasso di mortalità è in crescita. La comunità medica non ha ancora sviluppato una cura per questo tumore. Si spera che nel prossimo futuro la terapia genica possa contribuire ad accelerare il trattame...
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    71,96 €

  • O papel do ADN satélite no cancro do cólon humano
    Shahin Asadi
    O cancro colorretal é um dos cancros mais comuns e representa um risco para os seres humanos. Infelizmente, a incidência deste cancro aumenta a cada dia e a taxa de mortalidade associada a esta doença está a subir. A comunidade médica ainda não desenvolveu uma cura para este cancro. Espera-se que, num futuro próximo, a terapia genética ajude a acelerar o tratamento do cancro. N...
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    71,96 €

  • Die Rolle der Satelliten-DNA bei Darmkrebs beim Menschen
    Shahin Asadi
    Darmkrebs gehört zu den häufigsten Krebsarten und stellt ein großes Risiko für den Menschen dar. Leider steigt die Zahl der Neuerkrankungen täglich an, und auch die Sterblichkeitsrate bei dieser Krebsart nimmt zu. Die Medizin hat bislang noch kein Heilmittel für diese Krebsart entwickelt. Es besteht die Hoffnung, dass in naher Zukunft die Gentherapie dazu beitragen wird, die Kr...
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    71,96 €

  • Le Factor 5 Leiden
    Saeedeh Habibi / Shahin Asadi
    Dans cette étude, 208 personnes ne présentant aucun symptôme clinique de maladie cardiaque, mais ayant des antécédents de maladies cardiovasculaires et de thrombose veineuse à Tabriz, ont été évaluées par différentes équipes. Afin d’évaluer la répartition du polymorphisme du facteur V de Leiden, un facteur de risque génétique de maladies cardiovasculaires (MCV), la méthode d’hy...
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    73,38 €

  • Analyse génomique d’un allèle des gènes HER2 / NEU, ERBB1, BRCA1 et BRC
    Ali Nazirzadeh / Shahin Asadi
    Le cancer du sein est aujourd’hui l’un des cancers les plus courants au monde chez les jeunes femmes et les personnes âgées. Il peut également être dû à des facteurs épigénétiques ainsi qu’à des antécédents familiaux. Nous espérons qu’à l’avenir, les femmes bénéficieront de techniques permettant de guérir cette maladie. Dans cette étude, nous avons évalué plusieurs gènes impliq...
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    73,20 €

  • Faktor 5 Leiden - genetische Polymorphismen als kardiovaskuläre Erkrankung
    Saeedeh Habibi / Shahin Asadi
    In dieser Studie wurden 208 Personen ohne klinische Symptome einer Herzerkrankung - mit einer Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Venenthrombosen - aus Tabriz anhand verschiedener Methoden untersucht. Zur Bestimmung der Verteilung des Polymorphismus des Faktor-5-Leiden-Mutationsmerkmals, einer genetisch bedingten Herzerkrankung (CVD), wurde in der Stadt Tabriz die...
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    73,38 €

  • Fattore 5 di Leida relativo ai polimorfismi genetici e alle malattie cardiovascolari
    Saeedeh Habibi / Shahin Asadi
    In questo studio sono state valutate 208 persone senza sintomi clinici di cardiopatia, con anamnesi di malattie cardiovascolari e trombosi venosa, residenti a Tabriz e appartenenti a diverse tribù. Per valutare la distribuzione del polimorfismo del fattore V di Leiden, un fattore genetico associato alle malattie cardiovascolari (CVD), nella città di Tabriz è stato utilizzato il...
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    73,32 €

  • Czynnik 5 Leiden - polimorfizmy genetyczne a choroby sercowo-naczyniowe
    Saeedeh Habibi / Shahin Asadi
    W niniejszym badaniu poddano ocenie 208 osób bez klinicznych objawów chorób serca - z historią chorób sercowo-naczyniowych i zakrzepicy żylnej - pochodzących z Tabrizu, należących do różnych plemion. W celu oceny rozkładu polimorfizmu czynnika V Leiden, genetycznego czynnika ryzyka chorób sercowo-naczyniowych (CVD), w mieście Tabriz zastosowano metodę odwrotnej hybrydyzacji, um...
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    73,32 €

  • O Fator 5 de Leiden dos polimorfismos genéticos como doença cardiovascular
    Saeedeh Habibi / Shahin Asadi
    Neste estudo, foram avaliadas 208 pessoas sem sintomas clínicos de doença cardíaca - com antecedentes de doenças cardiovasculares e trombose venosa - na cidade de Tabriz, por diferentes grupos étnicos. Para avaliar a distribuição do polimorfismo do fator 5 de Leiden, uma doença genética associada a doenças cardiovasculares (DCV), na cidade de Tabriz, foi utilizado o método de h...
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    73,32 €

  • Genomanalyse eines Allels der Gene HER2/NEU, ERBB1, BRCA1, BRC
    Ali Nazirzadeh / Shahin Asadi
    Brustkrebs ist heute weltweit eine der häufigsten Krebsarten bei jungen Frauen und älteren Menschen. Brustkrebs kann sowohl durch epigenetische Faktoren als auch durch familiäre Veranlagung entstehen. Wir hoffen, dass es in Zukunft Behandlungsmethoden für Frauen geben wird, mit denen diese Krankheit geheilt werden kann. In dieser Studie haben wir verschiedene Gene untersucht, d...
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    71,90 €

  • Analisi genomica di un allele dei geni HER2/NEU, ERBB1, BRCA1 e BRC
    Ali Nazirzadeh / Shahin Asadi
    Il cancro al seno è oggi uno dei tumori più diffusi al mondo tra le giovani donne e le persone anziane. Il cancro al seno può insorgere sia a causa di fattori epigenetici che di predisposizione familiare. Ci auguriamo che in futuro le donne possano beneficiare di tecniche terapeutiche in grado di curare questa malattia. In questo studio abbiamo valutato diversi geni coinvolti n...
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    71,90 €

  • Analiza genomowa jednego allela genów HER2/NEU, ERBB1, BRCA1 i BRC
    Ali Nazirzadeh / Shahin Asadi
    Rak piersi jest obecnie jednym z najczęściej występujących nowotworów na świecie zarówno wśród młodych kobiet, jak i osób starszych. Rak piersi może wynikać zarówno z czynników epigenetycznych, jak i predyspozycji rodzinnych. Mamy nadzieję, że w przyszłości kobiety będą miały dostęp do metod leczenia tej choroby. W niniejszym badaniu oceniliśmy wpływ kilku genów na powstawanie ...
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    71,90 €

  • Análise genómica de um alelo dos genes HER2/NEU, ERBB1, BRCA1 e BRC
    Ali Nazirzadeh / Shahin Asadi
    O cancro da mama é atualmente um dos cancros mais comuns no mundo, tanto entre mulheres jovens como entre idosas. O cancro da mama pode também ocorrer devido a fatores epigenéticos, bem como a predisposição familiar. Esperamos que, no futuro, as mulheres tenham acesso a técnicas de tratamento para curar esta doença. Neste estudo, avaliámos vários genes envolvidos na indução do ...
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    71,90 €

  • Wirkungen einer synergistischen Mischung aus drei Pflanzenextrakten von Schafgarbe und Wermut
    Shahin Asadi
    Leishmania major-Infektionskrankheiten sind ein Problem für die Menschen weltweit. Um die Krankheit und ihre Ausbreitung in anderen Gebieten zu bekämpfen, wurde viel geforscht, insbesondere zu den synergistischen Wirkungen von Heilpflanzen. Leishmaniose ist eines der größten Probleme im Gesundheitswesen. Aufgrund der Nebenwirkungen der zur Behandlung dieser Krankheiten eingeset...
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    73,64 €

  • Effetti della miscela sinergica di tre estratti vegetali di achillea e assenzio
    Shahin Asadi
    Leishmania major è una malattia infettiva che affligge le popolazioni di tutto il mondo. Per controllare la malattia e la sua diffusione in altre aree sono state condotte numerose ricerche, in particolare sugli effetti sinergici delle piante medicinali. La leishmaniosi è uno dei principali problemi dei sistemi sanitari. A causa degli effetti collaterali dei farmaci utilizzati p...
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    73,64 €

  • Efeitos da mistura sinérgica de três extratos vegetais de mil-folhas e absinto
    Shahin Asadi
    As doenças infecciosas causadas pela Leishmania major são um problema para as populações de todo o mundo. Por isso, para controlar a doença e a sua propagação noutras áreas, têm sido realizadas muitas pesquisas, especialmente sobre os efeitos sinérgicos das plantas no tratamento. A leishmaniose é um dos principais problemas dos sistemas de saúde. Devido aos efeitos colaterais d...
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    73,64 €

  • Wpływ synergicznej mieszanki trzech ekstraktów roślinnych z krwawnika pospolitego i piołunu
    Shahin Asadi
    Choroby zakaźne wywoływane przez Leishmania major stanowią problem dla ludzi na całym świecie. W celu zwalczania tej choroby i jej rozprzestrzeniania się w innych obszarach przeprowadzono wiele badań, zwłaszcza dotyczących synergicznego działania roślin leczniczych. Leiszmanioza jest jednym z głównych problemów systemów opieki zdrowotnej. Ze względu na skutki uboczne leków stos...
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    73,64 €

  • Le gène de l’amulette
    Shahin Asadi
    Aujourd’hui, les maladies neurologiques sont l’un des principaux facteurs de mortalité. Parmi les troubles nerveux mortels, on peut citer la maladie de Moyamoya. Cette maladie est transmise à la génération suivante selon un mode récessif lié au chromosome X. Elle est causée par des mutations dans les gènes des cellules nerveuses. La maladie est causée par des mutations dans les...
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    106,52 €


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