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Das Phäochromozytom (P) ist ein Tumor, der sich aus chromaffinem Gewebe entwickelt und möglicherweise für eine übermäßige Produktion von Katecholaminen (Adrenalin, Noradrenalin und Dopamin) verantwortlich ist. Es entwickelt sich im Nebennierenmark, während die extraadrenale Lokalisation als Paragangliom (PGL) bezeichnet wird. Im Allgemeinen sind PGL im Kopf- und Halsbereich nicht sekretierend, während andere Lokalisationen im Brust-, Bauch- und Beckenbereich sekretierend sein können. Es handelt sich um einen schwerwiegenden Tumor, der aufgrund seiner kardiovaskulären Komplikationen lebensbedrohlich sein kann. Das klinische Erscheinungsbild des P hängt hauptsächlich von seiner Fähigkeit ab, Katecholamine (Noradrenalin, Adrenalin und Dopamin) zu synthetisieren und freizusetzen, wobei die Anzeichen und Symptome hauptsächlich mit der daraus resultierenden Stimulation der adrenergen Rezeptoren zusammenhängen. Der stille Charakter kann klinisch (sogenannte asymptomatische Form) und/oder biologisch sein [10]. In diesem Buch werden wir uns mit Nebennieren-PS befassen und versuchen, auf der Grundlage der Physiologie und Pathophysiologie die klinischen und paraklinischen Besonderheiten dieser Entität sowie die Modalitäten ihrer Behandlung zu verstehen.
