Librería Samer Atenea
Librería Aciertas (Toledo)
Kálamo Books
Librería Perelló (Valencia)
Librería Elías (Asturias)
Donde los libros
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Guzy chromochłonne (P) to nowotwory rozwijające się z tkanki chromafinowej, potencjalnie odpowiedzialne za nadmierną produkcję katecholamin (adrenaliny, noradrenaliny i dopaminy). Rozwija się on w rdzeniu nadnerczy, a lokalizacja poza nadnerczami nazywana jest przyzwojowcem (PGL). Zazwyczaj PGL głowy i szyi nie wydzielają hormonów, podczas gdy inne lokalizacje w obrębie klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy mogą je wydzielać. Jest to poważny nowotwór, który może zagrażać życiu pacjenta z powodu powikłań sercowo-naczyniowych. Objawy kliniczne P zależą głównie od ich zdolności do syntezy i uwalniania katecholamin (noradrenaliny, adrenaliny i dopaminy), a objawy są związane głównie ze stymulacją receptorów adrenergicznych, która z tego wynika. Cichy charakter może być kliniczny (forma bezobjawowa) i/lub biologiczny [10]. W niniejszej książce omówimy guzy nadnerczy i spróbujemy zrozumieć, w oparciu o fizjologię i patofizjologię, kliniczne i parakliniczne cechy charakterystyczne tej jednostki chorobowej, a także sposoby jej leczenia.