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Il feocromocitoma (P) è un tumore che si sviluppa dal tessuto cromaffine, potenzialmente responsabile di un’eccessiva produzione di catecolamine (adrenalina, noradrenalina e dopamina). Si sviluppa a livello del midollo surrenale e la localizzazione extra-surrenale è denominata paraganglioma (PGL). Generalmente i PGL della testa e del collo non sono secernenti, mentre quelli localizzati a livello toraco-addominale-pelvico possono esserlo. Si tratta di un tumore grave che può mettere a rischio la vita a causa delle sue complicanze cardiovascolari. La presentazione clinica dei P dipende principalmente dalla loro capacità di sintetizzare e rilasciare catecolamine (noradrenalina, adrenalina e dopamina) con segni e sintomi principalmente legati alla conseguente stimolazione dei recettori adrenergici. Il carattere silenzioso può essere clinico (forma detta asintomatica) e/o biologico [10]. In questo libro tratteremo i PS surrenali e cercheremo di comprendere, sulla base della fisiologia e della fisiopatologia, le particolarità cliniche e paracliniche di questa entità, nonché le modalità di gestione.
