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O feocromocitoma (P) é um tumor que se desenvolve a partir do tecido cromafim, potencialmente responsável pela produção excessiva de catecolaminas (adrenalina, noradrenalina e dopamina). Ele se desenvolve na medula adrenal e a localização extra-adrenal é chamada de paraganglioma (PGL). Geralmente, os PGL da cabeça e do pescoço não são secretores, enquanto outras localizações toraco-abdomino-pélvicas podem ser. É um tumor grave que pode comprometer o prognóstico vital devido às suas complicações cardiovasculares. A apresentação clínica do P depende principalmente da sua capacidade de sintetizar e libertar catecolaminas (noradrenalina, adrenalina e dopamina), com sinais e sintomas principalmente relacionados com a estimulação dos recetores adrenérgicos que daí resulta. O caráter silencioso pode ser clínico (forma chamada assintomática) e/ou biológico [10]. Neste livro, abordaremos os PS adrenais e tentaremos compreender, com base na fisiologia e na fisiopatologia, as particularidades clínicas e paraclínicas dessa entidade, bem como as modalidades de seu tratamento.
