Anilkumar Shinde / Firoj Tamboli / Karan Swami
Librería Samer Atenea
Librería Aciertas (Toledo)
Kálamo Books
Librería Perelló (Valencia)
Librería Elías (Asturias)
Donde los libros
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Celem niniejszego badania było opracowanie preparatu niosomalnego żelu do nosa Zolmitriptan (ZMT) do leczenia migreny. Droga donosowa może dostarczać lek do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) przez płaty węchowe, co pomaga ominąć barierę krew-mózg (BBB), co omija metabolizm pierwszego przejścia i w konsekwencji zwiększa biodostępność leku. Niosomy ZMT zostały przygotowane przy użyciu techniki hydratacji filmu lipidowego. Zoptymalizowana formulacja niosomalna została wykorzystana do przygotowania preparatu żelowego in situ. Opracowane preparaty scharakteryzowano pod kątem wielkości pęcherzyków, kształtu, potencjału zeta, skuteczności uwięzienia, zawartości leku i badania dyfuzji in vitro, siły mukoadhezji, badania przenikania, badań FTIR, DSC i XRD. Badania FTIR i DSC wykazały brak interakcji chemicznych między lekiem a substancjami pomocniczymi. Niosomy ZMT wykazywały rozmiar cząstek, PDI, potencjał Zeta, % skuteczność uwięzienia i zawartość leku, odpowiednio 149nm, 0,223, -28,9, 88,16±0,8% i 96,23±1,2%. Badanie dyfuzji niosomów in vitro wykazało 96,23±0,7% po 8 godzinach. Szybkość przenikania żelu niosomów in situ i czystego leku wynosiła około 98,56% i 79,46%.