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L’objectif de la présente étude était de mettre au point une formulation de gel nasal niosomal in situ à base de zolmitriptan (ZMT) pour le traitement de la migraine. La voie intranasale peut délivrer le médicament au système nerveux central (SNC) par les lobes olfactifs, ce qui permet de contourner la barrière hémato-encéphalique (BHE), d’éviter le métabolisme de premier passage et, par conséquent, d’améliorer la biodisponibilité du médicament. Les niosomes de ZMT ont été préparés à l’aide de la technique d’hydratation du film lipidique. La formulation niosomale optimisée a été utilisée pour la préparation d’un gel in situ. Les formulations développées ont été caractérisées pour la taille et la forme des vésicules, le potentiel zêta, l’efficacité de piégeage, la teneur en médicament et l’étude de diffusion in vitro, la force mucoadhésive, l’étude de perméation, les études FTIR, DSC et XRD. Les études FTIR et DSC ont montré qu’il n’y avait pas d’interaction chimique entre le médicament et les excipients. Les niosomes ZMT ont montré la taille des particules, le PDI, le potentiel Zeta, le % d’efficacité de piégeage et la teneur en médicament, 149nm, 0.223, -28.9, 88.16±0.8 % et 96.23±1.2% respectivement. L’étude de diffusion in vitro des niosomes montre 96.23±0.7% à 8h. Le taux de perméation du gel de niosomes in situ et du médicament pur était d’environ 98,56% et 79,46%.
