Mutations génétiques dans la polyarthrite rhumatoïde juvénile

Aujourd’hui, les maladies rhumatoïdes, qui touchent des personnes partout dans le monde, en particulier chez les adolescents, ont pris des proportions épidémiques. Le dysfonctionnement du système immunitaire humain peut accroître la gravité et la fréquence de l’apparition de ces maladies. Par conséquent, un diagnostic précoce et la prise en compte des anomalies génétiques associées aux maladies rhumatoïdes pourraient permettre de soulager les jeunes patients et de réduire la gravité de la maladie. Dans cet ouvrage, nous avons étudié les mutations du gène HLA-DBR1 chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde juvénile à Tabriz, en Iran. Nous espérons que les résultats de cette recherche constitueront une avancée significative vers la mise au point d’un traitement adapté à la polyarthrite rhumatoïde. L’arthrite idiopathique infantile, qui est la maladie rhumatismale la plus courante chez les nouveau-nés, présente une prévalence variable selon les critères utilisés et les zones géographiques. Dans le cadre de ce projet mené à Tabriz, les allèles HLA-DRB1 ont été évalués chez 57 enfants atteints d’arthrite rhumatoïde juvénile oligo-articulaire. Des échantillons de sang périphérique provenant de 57 enfants atteints d’arthrite rhumatoïde et de 100 jeunes en bonne santé formant le groupe témoin ont été analysés, et la présence des allèles HLA-DRB1 a été comparée.