Abubaker Ahmed / Mohamed Ibrahim Noordin
Librería Samer Atenea
Kálamo Books
Librería Elías (Asturias)
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
W większości przypadków pacjenci nie mają możliwości ani szansy decydowania o rodzaju leku, nazwie handlowej, porze przyjmowania ani sposobie przechowywania. Jednak stosowanie leków niskiej jakości pogłębia chorobę i pociąga za sobą ogromne koszty dla życia, dlatego niezbędne jest regulowanie produkcji i stosowania leków - to właśnie jest powód, dla którego przyjęto przepisy farmaceutyczne. Światowa Organizacja Zdrowia definiuje Dobrą Praktykę Wytwarzania jako część systemu zapewnienia jakości, mającą na celu zagwarantowanie i kontrolę spójności produkcji, jakości, skuteczności oraz bezpieczeństwa zgodnie z normami jakości określonymi przez lokalny organ regulacyjny, oprócz wymogów dotyczących pozwolenia na dopuszczenie do obrotu oraz zgodności z przeznaczeniem. Globalizacja przepisów farmaceutycznych przyczynia się do usuwania barier handlowych, wspiera konkurencję na wolnym rynku i przepływ informacji, wzmacnia współpracę techniczną oraz pozwala na oszczędności w zakresie kosztów procesów testowania i oceny.
