Anupam Singh Bhaodouriya / Manoj Kumar Mishra / Pramod Kumar Biswal
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L’objectif de la présente étude était de mettre au point un système de libération biphasique (rapide/lente) pour le diclofénac sodique. Un comprimé à double composant, constitué d’un noyau à libération prolongée et d’un enrobage à libération immédiate, a été préparé par compression directe. Le noyau et l’enrobage contenaient tous deux un principe actif modèle (le diclofénac sodique). L’effet de libération prolongée a été obtenu grâce à un polymère (cellulose microcristalline) permettant de moduler la libération du médicament. Le profil de libération in vitro de ces comprimés a montré le comportement de libération biphasique souhaité : le diclofénac sodique contenu dans le composant à libération rapide s’est dissous en moins de 2 minutes, tandis que le médicament présent dans le noyau du comprimé a été libéré à des moments différents (≈16 ou 924 heures), en fonction de la composition de la matrice du comprimé. Sur la base des paramètres cinétiques de libération calculés, on peut conclure que le noyau microcristallin était adapté pour assurer une libération constante et contrôlée (d’ordre zéro) sur une longue période.
