Librería Samer Atenea
Kálamo Books
Librería Elías (Asturias)
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Wirus pryszczycy (FMDV) jest diagnozowany za pomocą testu izolacji wirusa w połączeniu z testem ELISA antygenu, a ostatnio jednoetapowym RT-PCR. Zastosowanie fluorogenicznego RT-PCR zyskuje coraz większe znaczenie w szybkim wykrywaniu FMDV z próbek klinicznych, które nie mogą być przetwarzane za pomocą zwykłych testów izolacji wirusa i antygenu ELISA. Ilościowy RT-PCR w czasie rzeczywistym (qRT-PCR) łączy odwrotną transkrypcję z amplifikacją PCR i wykrywaniem pozytywnej amplifikacji przy użyciu sond fluorescencyjnych, takich jak sonda TaqMan ®. W niniejszym badaniu, qRT-PCR oparty na sondzie TaqMan® został ustandaryzowany i wykorzystany do wykrywania genomu FMDV z próbek klinicznych, w tym wydzielin nosowych, osocza i płynów ustno-gardłowych (próbki probang). Wstępną standaryzację przeprowadzono przy użyciu różnych seryjnych rozcieńczeń izolatu FMDV OTNN 24/84 (106,8 TCID50), a 102 wirusy można było zidentyfikować za pomocą TaqMan® qRT-PCR. Standardy RNA zostały zsyntetyzowane in vitro z plazmidu zawierającego 110 par zasad regionu 3D izolatu FMDV typu O. Dziesięciokrotne seryjne rozcieńczenie RNA zostało wykonane i użyte jako standardowy RNA do wygenerowania krzywych wzorcowych.