Librería Samer Atenea
Librería Aciertas (Toledo)
Kálamo Books
Librería Perelló (Valencia)
Librería Elías (Asturias)
Donde los libros
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Wirus pryszczycy (FMDV) jest diagnozowany za pomocą testu izolacji wirusa w połączeniu z testem ELISA antygenu, a ostatnio jednoetapowym RT-PCR. Zastosowanie fluorogenicznego RT-PCR zyskuje coraz większe znaczenie w szybkim wykrywaniu FMDV z próbek klinicznych, które nie mogą być przetwarzane za pomocą zwykłych testów izolacji wirusa i antygenu ELISA. Ilościowy RT-PCR w czasie rzeczywistym (qRT-PCR) łączy odwrotną transkrypcję z amplifikacją PCR i wykrywaniem pozytywnej amplifikacji przy użyciu sond fluorescencyjnych, takich jak sonda TaqMan ®. W niniejszym badaniu, qRT-PCR oparty na sondzie TaqMan® został ustandaryzowany i wykorzystany do wykrywania genomu FMDV z próbek klinicznych, w tym wydzielin nosowych, osocza i płynów ustno-gardłowych (próbki probang). Wstępną standaryzację przeprowadzono przy użyciu różnych seryjnych rozcieńczeń izolatu FMDV OTNN 24/84 (106,8 TCID50), a 102 wirusy można było zidentyfikować za pomocą TaqMan® qRT-PCR. Standardy RNA zostały zsyntetyzowane in vitro z plazmidu zawierającego 110 par zasad regionu 3D izolatu FMDV typu O. Dziesięciokrotne seryjne rozcieńczenie RNA zostało wykonane i użyte jako standardowy RNA do wygenerowania krzywych wzorcowych.