Fadi Salah AL-Sabagh / Kais Kassim Ghaima
Librería Samer Atenea
Librería Aciertas (Toledo)
Kálamo Books
Librería Perelló (Valencia)
Librería Elías (Asturias)
Donde los libros
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Łącznie 39 izolatów P. aeruginosa wykorzystano do wykrycia rozwoju biofilmów przy użyciu metody płytek mikrotitracyjnych; 10 z tych izolatów było izolatami klinicznymi o znacznym poziomie oporności na antybiotyki. Minimalne stężenia hamujące (MIC) peptydu przeciwdrobnoustrojowego LL-37 przeciwko ośmiu izolatom P. aeruginosa, które były wielolekooporne, zostały określone przy użyciu testu płytek mikrotitracyjnych z barwnikiem resazuryną. W międzyczasie określono MIC cyprofloksacyny przy użyciu tych samych izolatów i tej samej metody, a wyniki wykazały, że aktywność hamująca wahała się od 7,8 do 125 μg/ml. Wyniki analizy synergistycznego działania kombinacji LL-37 i cyprofloksacyny metodą szachownicy wykazały, że MIC dla obu peptydów przeciwdrobnoustrojowych zostały obniżone do bardzo niskich poziomów, z FIC w zakresie (0,0024-0,26 μg/ml). Zgodnie z naszymi ustaleniami, lokalne izolaty o wartościach poniżej MIC znacząco obniżyły regulację genów zaangażowanych w tworzenie biofilmu. W przypadku sześciu izolatów, krotność ekspresji genu lasI z samym peptydem LL-37 wahała się od 0,18 do 0,97 i nastąpiła redukcja ekspresji genu w porównaniu z kontrolą.
