Fadi Salah AL-Sabagh / Kais Kassim Ghaima
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Au total, 39 isolats de P. aeruginosa ont été utilisés pour détecter le développement de biofilms à l’aide de la méthode de la plaque de microtitration ; 10 de ces isolats étaient des isolats cliniques présentant des niveaux significatifs de résistance aux antibiotiques. Les concentrations minimales inhibitrices (CMI) du peptide antimicrobien LL-37 contre huit isolats de P. aeruginosa multirésistants ont été déterminées à l’aide d’un test sur plaque de microtitration avec du colorant résazurine. Parallèlement, les CMI de la ciprofloxacine ont été déterminées à l’aide des mêmes isolats et de la même méthode, et les résultats ont montré que l’activité inhibitrice allait de 7,8 à 125 μg/ml. Les résultats de l’analyse de la méthode du damier de l’effet synergique de la combinaison du LL-37 et de la ciprofloxacine ont montré que les CMI des deux peptides antimicrobiens ont été abaissées à des niveaux extrêmement bas, avec une CIF allant de (0,0024-0,26 μg/ml).Selon nos résultats, les isolats locaux à des valeurs inférieures à la CMI ont significativement régulé à la baisse les gènes impliqués dans la formation du biofilm. Pour les six isolats, le pli de l’expression du gène lasI avec le peptide LL-37 seul allait de 0,18 à 0,97, et il y avait une régulation à la baisse de l’expression du gène par rapport au contrôle.
