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UPLC - Ultra Performance Liquid Chromatography (Ultra-Hochleistungsflüssigkeitschromatographie) ist ein hochentwickeltes, fortschrittliches Instrument, das in der Pharmaindustrie eingeführt wurde. Hier haben wir die Fortschritte behandelt, die bei diesem Gerät erzielt wurden, wobei wir den Schwerpunkt auf seine Säulen gelegt haben. Es umfasst fünf Arten von Säulen, die jeweils für bestimmte Proben ausgelegt sind. Dieses Buch behandelt auch die Spezifikationen der Säulen sowie deren Instrumentierung. Stabilitätsrichtlinien für neue Wirkstoffe und neue pharmazeutische Formulierungen gemäß ICH und USP zur Bewertung und Konsistenz neuer Arzneimittel und pharmazeutischer Darreichungsformen. Ein kurzes Verständnis dieser Richtlinien kann durch diesen Artikel leicht vermittelt werden. Stabilitätsprüfungen liefern Hinweise darauf, wie sich die Qualität eines Arzneimittelwirkstoffs oder Arzneimittels unter dem Einfluss verschiedener Umweltfaktoren wie Temperatur, Feuchtigkeit und Licht im Laufe der Zeit verändert. Sie dienen dazu, einen Zeitraum für die erneute Prüfung des Arzneimittelwirkstoffs oder die Haltbarkeitsdauer des Arzneimittels sowie empfohlene Lagerbedingungen festzulegen. Denn physikalische, chemische oder mikrobiologische Veränderungen können die Wirksamkeit und Sicherheit des Endprodukts beeinträchtigen.
