Inicio > Matemáticas y ciencia > Biologia, ciencias de la vida > Ciencias de la vida: cuestiones generales > Genética (no médica) > Przewaga ślepoty i ekstrakcji soczewki w przypadku zaćmy wrodzonej
Przewaga ślepoty i ekstrakcji soczewki w przypadku zaćmy wrodzonej

Przewaga ślepoty i ekstrakcji soczewki w przypadku zaćmy wrodzonej

Hafsa Badar / Nazia Ibrahim / Shagufta Naz

72,33 €
IVA incluido
Disponible
Editorial:
KS OmniScriptum Publishing
Año de edición:
2026
Materia
Genética (no médica)
ISBN:
9786209714085
72,33 €
IVA incluido
Disponible

Selecciona una librería:

  • Librería Samer Atenea
  • Kálamo Books
  • Librería Elías (Asturias)
  • Librería Kolima (Madrid)
  • Librería Proteo (Málaga)
Sobre IBD

Genetyka molekularna wniosła ogromny wkład w naszą wiedzę na temat dziedzicznych wad rozwojowych oczu. Nauki podstawowe i kliniczne ograniczały się do opisu i klasyfikacji fenotypów w oparciu o morfologię, biochemię i fizjologię. Postępy w tej dziedzinie były poważnie utrudnione przez utratę informacji genetycznej. Utrata wzroku wynika głównie z pewnych zmian lub czynników środowiskowych wpływających na soczewkę oka. Najważniejsze czynniki ryzyka, takie jak wiek i dziedziczność, są związane z różnymi rodzajami zaćmy. Podczas gdy czynnik dziedziczny nie wymaga wyjaśnienia, wiek jest jednym z wielu możliwych czynników ryzyka, których wpływ ma charakter kumulacyjny. Ludzki układ wzrokowy składa się z dwóch części: oko pełni funkcję receptora obrazu, przechwytując światło, które jest następnie przekazywane do ośrodków przetwarzania obrazu w mózgu. Każda wada ścieżki wzrokowej prowadzi do utraty wzroku. W okresie od października 2013 r. do kwietnia 2014 r. przeprowadzono retrospektywne badanie analityczne wszystkich przypadków zaćmy wrodzonej w Lahore, obserwowanych w oddziale CC szpitala Layton Rahamatullah Benevolent Trust (LRBT). Celem badania była ocena częstości występowania ekstrakcji soczewki i ślepoty u pacjentów z CC.

Artículos relacionados

  • BIOCOMPUTING 2018
    A KEITH DUNKER LAWRENCE RUSS B ALTMAN / ALTMAN RUSS B
     The Pacific Symposium on Biocomputing (PSB) 2018 is an international, multidisciplinary conference for the presentation and discussion of current research in the theory and application of computational methods in problems of biological significance. Presentations are rigorously peer reviewed and are published in an archival proceedings volume. PSB 2018 will be held on January ...
  • BIOCOMPUTING 2016 - PROCEEDINGS OF THE PACIFIC SYMPOSIUM
    A KEITH DUNKER LAWRENCE RUSS B ALTMAN / ALTMAN RUSS B
     The Pacific Symposium on Biocomputing (PSB) 2016 is an international, multidisciplinary conference for the presentation and discussion of current research in the theory and application of computational methods in problems of biological significance. Presentations are rigorously peer reviewed and are published in an archival proceedings volume. PSB 2016 will be held on January ...
  • Práticas laboratoriais em biologia celular e molecular
    H. K. Garg
    O presente livro abrange uma vasta gama de tópicos essenciais para a compreensão da anatomia das células e dos seus meandros genéticos. Começando do zero, o livro cobre um largo espetro, incluindo tópicos como os cromossomas politénicos em várias espécies e o complemento cromossómico da Musca domestica. Este manual não se detém apenas na teoria; também desmistifica aspectos prá...
    Disponible

    87,02 €

  • Molecular Biology
    G.P. JEYANTHI
    This book delves deep into the fascinating world of molecular biology, a term first coined by William Astbury in 1945. This comprehensive book serves as an authoritative guide to the chemical and physical structures of biological macromolecules and the intricate world of genes. It offers a panoramic view of molecular biology, weaving together genetics, biochemistry, cell biolog...
    Disponible

    32,34 €

  • DICTIONARY OF BIOINFORMATICS
    K. Manikandakumar
    Bioinformatics is a field that presents one of the grand challenges of today. The field is faced with a strong demand for immediate solutions, because the genomic and post-genomic data that are being collected harbour many biological insights whose deciphering can be the basis for dramatic scientific and economical success, and is promising to have a large impact on society. Re...
    Disponible

    25,45 €

  • On Task
    David Badre
    A look at the extraordinary ways the brain turns thoughts into actions-and how this shapes our everyday livesWhy is it hard to text and drive at the same time? How do you resist eating that extra piece of cake? Why does staring at a tax form feel mentally exhausting? Why can your child expertly fix the computer and yet still forget to put on a coat? From making a cup of coffee ...
    Disponible

    23,14 €

Otros libros del autor

  • Prévalence de la cécité et de l’extraction du cristallin dans la cataracte congénitale
    Hafsa Badar / Nazia Ibrahim / Shagufta Naz
    La génétique moléculaire a beaucoup aidé à comprendre les malformations oculaires héréditaires. Avant, la science de base et clinique se limitait à décrire et classer les phénotypes en fonction de la morphologie, de la biochimie et de la physiologie. Les progrès étaient vraiment ralentis par la perte d’infos génétiques. La perte de vision est surtout due à des changements ou à ...
    Disponible

    73,64 €

  • Häufigkeit von Erblindung und Linsenentfernung bei angeborenem Grauen Star
    Hafsa Badar / Nazia Ibrahim / Shagufta Naz
    Die Molekulargenetik hat echt viel dazu beigetragen, dass wir jetzt mehr über vererbte Augenfehlbildungen wissen. Früher war die Grundlagen- und klinische Forschung nur auf die Beschreibung und Einteilung von Phänotypen nach Morphologie, Biochemie und Physiologie beschränkt. Der Fortschritt wurde durch den Verlust genetischer Infos echt gebremst. Der Verlust des Sehvermögens hä...
    Disponible

    72,39 €

  • Prevalenza della cecità e dell’estrazione del cristallino nella cataratta congenita
    Hafsa Badar / Nazia Ibrahim / Shagufta Naz
    La genetica molecolare ha aiutato un sacco a capire meglio le malformazioni oculari ereditarie. La scienza di base e clinica era limitata alla descrizione e alla classificazione dei fenotipi basati su morfologia, biochimica e fisiologia. I progressi erano davvero ostacolati dalla mancanza di informazioni genetiche. La perdita della vista è dovuta principalmente ad alcuni cambia...
    Disponible

    72,33 €

  • Predominância de cegueira e extração do cristalino na catarata congénita
    Hafsa Badar / Nazia Ibrahim / Shagufta Naz
    A genética molecular ajudou muito a entender as malformações oculares hereditárias. A ciência básica e clínica ficava só na descrição e classificação dos fenótipos com base na morfologia, bioquímica e fisiologia. O progresso foi bem prejudicado pela perda de informações genéticas. A perda de visão nos olhos é principalmente por causa de algumas mudanças ou fatores ambientais qu...
    Disponible

    72,33 €