Librería Samer Atenea
Kálamo Books
Librería Elías (Asturias)
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Niniejsza rozprawa koncentruje się na projektowaniu, syntezie i ocenie biologicznej nowych związków heterocyklicznych opartych na rusztowaniach indolowych. Pierwszy rozdział opisuje wydajną, stereoselektywną drogę syntezy pochodnych indolu poprzez olefinację Hornera-Wadswortha-Emmonsa i katalizowaną palladem arylację C-H, umożliwiając budowę złożonych struktur, takich jak sprzężone enyny i C-2-arylowane indole w łagodnych warunkach. W rozdziale drugim opisano syntezę i cytotoksyczność in vitro serii hybryd indol-benzimidazol-izoksazol połączonych N-amidem, z których kilka wykazało silną aktywność przeciwnowotworową przeciwko liniom komórkowym raka płuc, piersi i prostaty, z zależnościami struktura-aktywność podkreślającymi znaczenie podstawników elektronodonorowych dla zwiększenia siły działania.