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In dieser Arbeit wird die Synthese und biologische Bewertung neuartiger Heterozyklen auf Thiazolbasis in zwei Teilen untersucht. Der erste Teil befasst sich mit dem Design, der Synthese und der Bewertung einer neuen Reihe von Amidderivaten, die Thiazol-Indol-Isoxazol-Gerüste enthalten, und identifiziert mehrere Verbindungen mit vielversprechender Aktivität gegen menschliche Brust-, Lungen- und Prostatakrebszelllinien. Im zweiten Teil wird eine grüne Ein-Topf-Synthesestrategie für neuartige Thiazolopyridin-konjugierte Benzamide vorgestellt, die auf ihre antibakterielle Aktivität gegen Staphylococcus aureus und Bacillus subtilis untersucht wurden. Die aktivsten Verbindungen wurden auch molekularen Docking-Studien unterzogen, die eine potenzielle Hemmung der bakteriellen DNA-Gyrase ergaben, und ihre arzneimittelähnlichen Eigenschaften wurden rechnerisch validiert.
