Librería Samer Atenea
Librería Aciertas (Toledo)
Kálamo Books
Librería Perelló (Valencia)
Librería Elías (Asturias)
Donde los libros
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Rak jest złożoną chorobą genomową charakteryzującą się nagromadzeniem mutacji somatycznych w ciągu całego życia pacjenta. Identyfikacja somatycznych mutacji sterujących, które przyczyniają się do powstawania nowotworów, jest głównym celem genomiki nowotworów. Dzięki najnowszym osiągnięciom w dziedzinie technologii sekwencjonowania możliwe stało się badanie mutacji somatycznych w skali całego genomu w wielu nowotworach. Chociaż większość badań genomiki nowotworów koncentrowała się dotychczas na identyfikacji mutacji sterujących wpływających na eksony, zidentyfikowano kilka przykładów zdarzeń sterujących w niekodujących regionach genomu, w tym nawracające mutacje promotora TERT. Odkrycia te pobudziły poszukiwania podobnych przykładów nawracających mutacji niekodujących przy użyciu obliczeniowej genomiki nowotworów. W niniejszej książce przedstawiam kilka podejść obliczeniowych mających na celu identyfikację somatycznych mutacji sterujących istotnych w nowotworach, ze szczególnym uwzględnieniem regionów międzygenowych genomu.