Md. Alimul Islam / Md. Hakimul Haque / Md. Shahidur Rahman Khan
Librería Samer Atenea
Librería Aciertas (Toledo)
Kálamo Books
Librería Perelló (Valencia)
Librería Elías (Asturias)
Donde los libros
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Le présent travail de recherche a été réalisé pour isoler et détecter le virus de la maladie de Newcastle (NDV) en utilisant le test d’inhibition de l’hémagglutination (HI) et la transcription inverse de la réaction en chaîne de la polymérase (RT-PCR). Au total, 160 échantillons cliniques (sang, écouvillons trachéaux et cloacaux) et post-mortem (cerveau, poumon, colon et rate) ont été prélevés sur des poulets de chair et des poules pondeuses. Tous les échantillons ont été inoculés sur des œufs de poule embryonnés de 10 jours par la voie du sac allantoïdien et dans la culture cellulaire de fibroblastes d’embryons de poulets (CEFs). Le liquide allantoïdien des embryons morts et le liquide de culture infecté des CEF ont été récoltés respectivement 48 et 96 heures après l’infection. L’IH et la RT-PCR ont été utilisés pour détecter le VND dans les homogénats de tissus de tous les échantillons. Seuls les inoculums de l’écouvillon cloacal et du côlon ont montré des activités HA et HI. Le sérum hyperimmun anti-VND a révélé une inhibition complète des 4 unités d’hémagglutination de chaque isolat de virus isolés de poulets de chair et de poules pondeuses. Le taux de détection de la NDV a été plus élevé avec le test RT-PCR qu’avec le test HI. Par conséquent, la RT-PCR peut être utilisée comme outil de détection rapide et de confirmation du VND sur le terrain au Bangladesh.
