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O presente trabalho de investigação foi realizado para isolar e detetar o vírus da doença de Newcastle (NDV) utilizando o teste de inibição da hemaglutinação (HI) e o ensaio de transcrição reversa - reação em cadeia da polimerase (RT-PCR). Foram colhidas 160 amostras clínicas (sangue, zaragatoas traqueais e cloacais) e post-mortem (cérebro, pulmão, cólon e baço) de frangos de carne e galinhas poedeiras. Todas as amostras foram inoculadas em ovos embrionados de galinha com 10 dias de idade através da via do saco alantóico e na cultura de células de fibroblastos de embriões de galinha (CEFs). O líquido alantóico dos embriões mortos e o líquido de cultura infetado dos CEF foram colhidos, respetivamente, 48 e 96 horas após a infeção. A HI e a RT-PCR foram utilizadas para detetar o NDV em homogenatos de tecidos de todas as amostras. O inóculo apenas do esfregaço cloacal e do cólon apresentou actividades de HA e HI. O soro hiperimune anti-VDN revelou uma inibição completa das 4 unidades de hemaglutinação de cada isolado de vírus isolado de frangos de carne e de galinhas poedeiras. O ensaio RT-PCR registou uma taxa de deteção de NDV mais elevada do que o teste HI. Por conseguinte, a RT-PCR pode ser utilizada como ferramenta de deteção rápida e confirmatória do NDV a nível de campo no Bangladeche.
