Parag Rabara / Shashikant Pattan
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Dans le présent travail de recherche, une nouvelle série de dérivés de 1,3,4-oxadiazole et de pyrazolone a été synthétisée. Les dérivés du 2-mercapto-1,3,4-oxadiazole ont été synthétisés en faisant réagir l’hydrazide acide correspondant avec le disulfure de carbone, puis en condensant l’atome d’hydrogène actif du groupe 2-mercapto du 5-aryl-2-mercapto-1,3,4-oxadiazole avec la 2-chloro pyridine, la 4-chloro aniline et l’épichlorhydrine pour donner des dérivés du 5-aryl-2-(aryl ylthio substitué)-1,3,4-oxadiazole (A1-3, B1-4). Des dérivés 5-(aryl substitué)-1,3,4-oxadiazole ont été synthétisés en faisant réagir l’hydrazide de l’acide salicylique avec un acide aromatique pour donner des dérivés 5-(2-hydroxy phényl)-2-aryl-1,3,4-oxadiazole (A4-6) : Les dérivés du 3-méthyl-pyrazol-5(4H)-one ont été synthétisés en faisant réagir l’hydrazide acide correspondant avec l’acétoacétate d’éthyle pour donner du 1-(aryl substitué)-3-méthyl-1H-pyrazol-5(4H)-one. La condensation de l’atome d’hydrogène actif -CH2- de la pyrazolone avec l’hydrazine de l’acide isonicotinique / l’acide p-amino salicylique / le sulfanilamide / le 5-amino tétrazole / l’hydrazide de l’acide pyrazinoïque / le 2-amino pyrazine a donné les dérivés correspondants de la pyrazolone (A7-11, B5-9).
