Aida Charfi / Sabrina MEJDOUB / Sawsan FEKI
Librería Samer Atenea
Librería Aciertas (Toledo)
Kálamo Books
Librería Perelló (Valencia)
Librería Elías (Asturias)
Donde los libros
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Zaburzenia ze spektrum neuromyelitis optica (NMOSD) są rzadką grupą zapalnych chorób demielinizacyjnych ośrodkowego układu nerwowego, których etiopatogeneza obejmuje czynniki genetyczne. Związek między HLA a NMOSD był badany w różnych populacjach. Jednak żadne badanie asocjacyjne nie zostało przeprowadzone w Tunezji.Dlatego przeprowadziliśmy badanie kliniczno-kontrolne obejmujące 12 pacjentów z NMOSD (rekrutowanych przez okres 11 lat) i 123 niespokrewnionych zdrowych osób z populacji południowej Tunezji. Typowanie HLA klasy I przeprowadzono przy użyciu techniki limfocytotoksyczności zależnej od dopełniacza. Typowanie HLA klasy II przeprowadzono metodą PCR-SSP. Polimorfizm markerów HLA u naszych pacjentów został statystycznie porównany z grupą kontrolną. W przypadku regionu HLA klasy I nasza praca sugeruje wcześniej nieopisany związek dwóch markerów z NMOSD: HLA-A23 i HLA-B7. W przypadku regionu HLA klasy II nie stwierdzono związku, w przeciwieństwie do badań przeprowadzonych w innych populacjach.Nasze wyniki sugerują potrzebę współpracy wieloośrodkowej w celu zwiększenia wielkości próby i potwierdzenia zaobserwowanych powiązań HLA.