Aida Charfi / Sabrina MEJDOUB / Sawsan FEKI
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Les désordres du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) correspondent à un groupe rare de maladies inflammatoires démyélinisantes du système nerveux central dont l’étiopathogénie implique des facteurs génétiques. L’association HLA et NMOSD a été étudiée dans différentes populations. Cependant, aucune étude d’association n’a été menée en Tunisie.Nous avons donc mené une étude cas-témoins incluant 12 patients NMOSD (recrutés sur une période de 11 ans) et 123 sujets sains non apparentés de la population Sud-Tunisienne. Le typage HLA classe I a été réalisé par technique de lymphocytotoxicité complément dépendante. Le typage HLA classe II a été réalisé par PCR-SSP. Le polymorphisme des marqueurs HLA chez nos patients a été comparé statistiquement au groupe témoin. Pour la région HLA classe I, notre travail suggère l’association, non décrite auparavant, de deux marqueurs avec les NMOSD : HLA-A23 et HLA-B7. Concernant la région HLA classe II, aucune association n’a été trouvée contrairement à des études menées dans d’autres populations.Nos résultats incitent à une collaboration multicentrique afin d’élargir l’effectif de notre échantillon et valider les associations HLA observées.
