Imane Tabyaoui / Nadia Tahiri-Jouti
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I tumori neuroblastici periferici (pNT) sono tumori pediatrici solidi estremamente eterogenei responsabili del 15% dei decessi per cancro infantile. In Marocco non sono stati condotti studi epidemiologici, molecolari o biologici su questi tumori, il che ci ha spinto a intraprendere questo lavoro. Abbiamo cercato di esaminare i vari dati clinici e istopatologici relativi ai pNT, nonché l’incidenza, la sopravvivenza e la mortalità di questi tumori. Lo studio molecolare ci ha permesso di stabilire il metodo di ibridazione in situ con fluorescenza (FISH), adottato all’unanimità in tutto il mondo per determinare lo stato di amplificazione del MYCN, un importante fattore prognostico nella scelta della strategia terapeutica appropriata. L’amplificazione del MYCN è stata riscontrata nel 27,8% dei casi di pNT. A sua volta, lo studio dell’espressione del CD44 mediante immunoistochimica (IHC) ha rivelato che questa molecola di adesione cellulare è un forte predittore di metastasi, la cui positività è segno di assenza di invasione tumorale. I risultati complessivi ottenuti attraverso questi studi analitici ed epidemiologici hanno permesso di stabilire alcune associazioni cliniche, istologiche e biologiche e sono stati confrontati con i dati internazionali precedentemente riportati.
