Shiwali Sharma / Sonia Dhiman / Thakur Gurjeet Singh
Librería Samer Atenea
Kálamo Books
Librería Elías (Asturias)
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Stwardnienie zanikowe boczne (ALS), znane również jako choroba Lou Gehriga, a rzadziej jako choroba Charcota, jest najczęstszą postacią choroby neuronów ruchowych. Charakteryzuje się zazwyczaj zwyrodnieniem neuronów ruchowych i zwykle prowadzi do śmierci w ciągu kilku lat od wystąpienia objawów. Część populacji cierpiącej na ALS wynika z dziedziczności, a mutacje genów zidentyfikowane w przypadkach rodzinnych mają udział w patogenezie tej choroby. Mechanizmy molekularne związane z ALS związanym z genem SOD1 ujawniły złożony układ wzajemnie powiązanych procesów patologicznych, w tym ekscytotoksyczność glutaminianu, zaburzenia regulacji czynników neurotroficznych, białek kierujących aksonami, defekty transportu aksonalnego, dysfunkcję mitochondriów, niedostateczną kontrolę jakości białek oraz nieprawidłowe przetwarzanie RNA. U ludzi nie odkryto dotychczas żadnej terapii ALS, która mogłaby przedłużyć życie o więcej niż kilka dodatkowych miesięcy. Stowarzyszenie ALS przeznaczyło 99 milionów dolarów na poszukiwanie skutecznych metod leczenia i lekarstwa na ALS. Nasze globalne wysiłki badawcze przyczyniły się do zwiększenia liczby naukowców zajmujących się ALS, przyspieszyły nowe odkrycia i opracowanie metod leczenia oraz rzuciły światło na złożone czynniki genetyczne i środowiskowe związane z ALS.
