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Le syndrome de Sjögren (SS) est une maladie auto-immune chronique caractérisée par une inflammation focale des glandes salivaires et lacrymales, entraînant les symptômes courants de sécheresse oculaire et buccale. Des cellules mononucléaires, dont des cellules B, infiltrent les glandes, entraînant leur dysfonctionnement puis leur destruction. Une autre caractéristique distinctive est la production systémique d’auto-anticorps résultant de l’activation des cellules B en plasmocytes sécréteurs d’anticorps. Ainsi, bien que l’étiologie du SS reste floue, les cellules B jouent un rôle important dans la pathogenèse de cette maladie. Dans ce travail de doctorat, nous explorons le processus immunologique, tout en abordant le concept de la spécificité et du modèle des cellules B dans le SS primaire (pSS). Nous examinons à la fois le profil général et le profil des cellules B spécifiques de l’auto-antigène dans le sang périphérique et les glandes salivaires des patients atteints de SSp, et nous tenons également compte du profil d’expression de l’auto-antigène Ro52. En outre, nous explorons une souche de souris NOD congéniques, à savoir NOD.B10.H2b, afin de caractériser le compartiment plasmocytaire dans les glandes salivaires parotides et submandibulaires et dans la moelle osseuse.
