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La sindrome di Sjögren (SS) è una malattia autoimmune cronica caratterizzata da un’infiammazione focale delle ghiandole salivari e lacrimali, con i sintomi comuni di secchezza oculare e della bocca. In questo caso, le cellule mononucleari, comprese le cellule B, si infiltrano nelle ghiandole, causandone la disfunzione e la successiva distruzione. Un’altra caratteristica distintiva è la produzione sistemica di autoanticorpi che deriva dall’attivazione delle cellule B in plasmacellule che secernono anticorpi. Quindi, anche se l’eziologia della SS rimane poco chiara, le cellule B svolgono un ruolo importante nella patogenesi di questa malattia. In questo lavoro di dottorato esploriamo il processo immunologico, affrontando il concetto di specificità e modello delle cellule B nella SS primaria (pSS). Consideriamo sia il modello generale che quello delle cellule B specifiche per l’autoantigene nel sangue periferico e nelle ghiandole salivari dei pazienti con pSS, e teniamo conto anche del modello di espressione dell’autoantigene Ro52. Inoltre, esploriamo un ceppo congenito di topi NOD, ossia NOD.B10.H2b, per caratterizzare il comparto delle plasmacellule nelle ghiandole salivari parotidee e sottomandibolari e nel midollo osseo.
