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A síndrome de Sjögren (SS) é uma doença autoimune crónica caracterizada pela inflamação focal das glândulas salivares e lacrimais, resultando nos sintomas comuns de olhos secos e boca seca. Aqui, as células mononucleares, incluindo as células B, infiltram-se nas glândulas, levando à sua disfunção e posterior destruição. Outra caraterística distintiva é a produção sistémica de auto-anticorpos que resulta da ativação das células B em células plasmáticas secretoras de anticorpos. Assim, embora a etiologia da SS permaneça pouco clara, as células B desempenham um papel importante na patogénese desta doença. Neste trabalho de doutoramento exploramos o processo imunológico, ao mesmo tempo que abordamos o conceito de especificidade e padrão das células B na SS primária (pSS). Consideramos tanto o padrão geral como o padrão de células B específicas do auto-antigénio no sangue periférico e nas glândulas salivares de pacientes com SSP, e também consideramos o padrão de expressão do auto-antigénio Ro52. Além disso, exploramos uma estirpe congénica de ratinhos NOD, nomeadamente NOD.B10.H2b, para caraterizar o compartimento de células plasmáticas nas glândulas salivares parótidas e submandibulares e na medula óssea.
