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L’obiettivo principale del presente lavoro è la descrizione della progettazione, della sintesi e della caratterizzazione delle pirazoline colesteriliche, insieme agli studi antitumorali condotti su linee cellulari tumorali umane. L’identità dei composti di nuova sintesi è stata accertata mediante IR, 1H NMR, 13C NMR, spettrometria di massa e analisi elementare. Il primo capitolo contiene un’introduzione sull’importanza del cancro, le applicazioni degli steroidi come agenti antitumorali e l’utilità biologica dei derivati della pirazolina. Il secondo e il terzo capitolo trattano la sintesi, la caratterizzazione e gli aspetti stereochimici delle pirazoline steroidee, mentre il quarto capitolo riguarda la valutazione antitumorale dei composti di nuova sintesi.