John Kirubaharan J. / Ramesh Kumar
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Le virus de la maladie de Newcastle (NDV) appartient au genre Avulavirus de la famille des Paramyxoviridae. Ce virus est l’agent causal de la maladie de Newcastle, qui entraîne des pertes économiques considérables pour l’industrie avicole mondiale. Il existe principalement trois pathotypes du virus : vélogène, mésogène et lentogène. Les différentes souches du virus utilisées pour la vaccination sont soit mésogènes, soit lentogènes. En général, les interactions hôte-virus comprennent une interaction complexe de voies moléculaires dirigées par l’hôte pour empêcher la réplication virale et des contre-mesures du virus pour favoriser sa propagation. L’élucidation de ces réponses en ce qui concerne à la fois le virus et l’hôte pourrait fournir de nouvelles perspectives sur les mécanismes moléculaires régissant les stratégies antivirales de l’hôte, la réponse immunitaire et la pathogenèse de l’infection par le VEN. Cependant, il existe une lacune dans les données sur l’expression génique des cellules aviaires en réponse à l’infection virale. Dans la présente étude, une souche lentogène du virus, la D58, a été utilisée pour établir un profil transcriptionnel de certaines cytokines et de gènes cellulaires de cellules d’embryons de poulet infectées par le VEN afin de comprendre la pathogenèse moléculaire du virus et les interactions hôte-cellule.
