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Die meisten Serumproteine werden von der Leber synthetisiert, deren Konzentration als Reaktion auf eine partielle Hepatektomie abnahm. Dies kann auf eine Verringerung der Lebermasse zurückzuführen sein, da die Produktion von Leberproteinen hauptsächlich auf den Regenerationsprozess ausgerichtet ist und weniger auf die Produktion von exportierten Serumproteinen. Serumproteine existieren in einem dynamischen Zustand, in dem Abbau und Synthese kontinuierlich die zu einem bestimmten Zeitpunkt zirkulierenden Proteine ersetzen. Die Syntheserate entspricht der Abbaurate, sodass die Proteinkonzentration im Serum konstant bleibt. Die Tendenz, dass die Konzentration der Serumproteine konstant bleibt, impliziert die Existenz eines Mechanismus, der die Produktionsrate, die Abbaurate oder beides bestimmt. Bei Proteinen, deren Serumspiegel sinkt (Ceruloplasmin, α-1-Antitrypsin, Präalbumin, B-Lipoprotein, α-1-Makroglobulin, α-1-Säureglykoprotein, Cholinesterase und Hämopexin), insbesondere solchen mit kleiner Molekülgröße wie Albumin und Transferrin, geht dies mit einem Anstieg des Abbaus von Albumin einher, oder der Anstieg des Katabolismus muss den Anstieg der Synthese übersteigen. Die Veränderungen der Abbaurate einzelner Proteine verlaufen nicht parallel zu den Veränderungen bei Ratten.
