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A maioria das proteínas séricas é sintetizada pelo fígado, cuja concentração diminuiu em resposta à heptectomia parcial, o que pode ser devido à redução da massa hepática. A produção de proteínas hepáticas é direcionada principalmente para o processo de regeneração, em vez da produção das proteínas séricas exportadas. As proteínas séricas têm uma existência dinâmica, com degradação e síntese substituindo continuamente a proteína que circula a qualquer momento. A taxa de síntese é igual à taxa de degradação, de modo que a concentração de proteína no soro permanece constante. Assim, a tendência para a concentração de proteínas séricas permanecer constante implica a existência de um mecanismo que determina a taxa de produção, a taxa de degradação ou ambas. No caso de proteínas cujo nível sérico diminui (ceruloplasmina, α-l-antitripsina, pré-albumina, lipoproteína B, α-1-macroglobulina, α-1-glicoproteína ácida, colinesterase e hemopexina), particularmente aquelas com tamanho molecular pequeno, como albumina e transferrina, são acompanhadas por um aumento na degradação da albumina ou aumento no catabolismo, que deve exceder o aumento na síntese. As alterações nas taxas de degradação de proteínas individuais não são paralelas às alterações em ratos.
