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L’amphotéricine B (AmB) est le médicament de choix pour la plupart des infections fongiques systémiques. Elle est considérée comme la thérapie de référence et est le plus souvent utilisée pour traiter des affections potentiellement mortelles telles que la cryptococcose, l’histoplasmose et l’aspergillose pulmonaire invasive. Les AmB dans les transporteurs de médicaments lipidiques ont été utilisés pour préparer des formulations reconstituées par lyophilisation (lyophilisation). Cinq dérivés lipidiques tels que le désoxycholate de sodium (SDC), le sulfate de désoxycholate de sodium (SDCS), le désoxycholate de potassium (KDC), le cholate de potassium (KC) et le cholate de sodium (SC) ont été choisis comme vecteurs de médicaments lipidiques dans différents sels (Na+ et K+) dans des formulations de poudre sèche reconstituée pour la nébulisation. Le SDCS a été synthétisé avec succès en laboratoire et caractérisé par FTIR, 1H NMR, spectres de masse, son Rf et son point de fusion. Le KDC et le KC ont été préparés à partir de leurs acides correspondants, tels que l’acide désoxycholique et l’acide cholique, avec de l’hydroxyde de potassium dans des rapports molaires égaux. Ainsi, ces composés présentent une caractéristique souhaitable en tant que vecteur de médicament lipidique pour la formulation de poudre sèche reconstituée, qui convient à la nébulisation. Les formulations d’AmB-lipides (AmB-KC, AmB-KDC, AmB-SC, AmB-SDC et AmB-SDCS) ont formé des gâteaux solides.
