Ayesha Javed / Nazia Ibrahim / Shagufta Naz
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Le système visuel humain remplit des fonctions essentielles lorsque le cristallin focalise la lumière sur la rétine. Cette perception de la lumière est possible grâce au système physiologique et structurel de l’œil. Toute malformation dans le développement ou la structure du cristallin entraîne une perte de la vision. Une cataracte congénitale est une opacification du cristallin de l’œil dont souffre un enfant dès la naissance ou qui se développe peu après. Elle peut être due à des raisons liées au développement ou à une infection, un traumatisme ou certains syndromes métaboliques pouvant survenir dans l’utérus. On estime que 8,3 à 25 % des CC sont héréditaires. Les CC ont une fréquence d’environ 1 à 15 pour 10 000 naissances vivantes et représentent 8 à 39 % de tous les cas. Parmi ceux-ci, environ un tiers des CC sont familiaux. Les cataractes héréditaires représentent entre 8,3 % et 25 % des CC. Les cataractes congénitales sont présentes dès la naissance. Une étude rétrospective et analytique a été menée entre octobre 2013 et avril 2014 sur tous les cas de cataracte congénitale observés à Lahore pendant le travail à l’hôpital Layton Rahamatullah Benevolent Trust (LRBT). L’objectif de cette recherche était d’évaluer la prévalence de la cécité et du nystagmus chez les patients atteints de CC dans la région de Lahore.
