Angelica Judith Granados López / JESÚS ADRIÁN LÓPEZ / Luis Steven Servín González
Librería Samer Atenea
Librería Aciertas (Toledo)
Kálamo Books
Librería Perelló (Valencia)
Librería Elías (Asturias)
Donde los libros
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Komórki nowotworowe rozwinęły zdolność do nabywania cech charakterystycznych dla raka poprzez zaburzenia regulacji szlaków sygnałowych komórek. Sekwencyjna aktywacja genów w szlaku jest regulowana przez miRNA. Utrata lub wzrost ekspresji miRNA może aktywować lub hamować określoną oś komórkową. miRNA są zgrupowane w klastry o funkcji anty-onkomirów i onkomirów, które regulują szlaki sygnałowe MAPK, PI3K-AKT, NOTCH, proteasom-culling rings i apoptozę komórek. W rozwoju raka szyjki macicy istnieją trzy dobrze ugruntowane etapy prowadzące do raka, które wykorzystaliśmy w proponowanym tutaj modelu. Pierwszy etap obejmuje zmiany genetyczne zachodzące w normalnych komórkach, które przekształcają się w komórki nieśmiertelne, drugi obejmuje zmiany komórek nieśmiertelnych w komórki nowotworowe, trzeci etap obejmuje zmiany komórkowe zwiększające zdolność nowotworową, a ostatni etap obejmuje zmiany nowotworowe w komórki rakotwórcze. Zmienione miRNA i ich geny docelowe znajdują się na każdym z czterech etapów wieloetapowego modelu karcynogenezy. Szlaki regulowane przez rodziny miRNA w połączeniu z modelem karcynogenezy zwiększą wiedzę na temat projektowania metod terapeutycznych, diagnostycznych i prognostycznych raka szyjki macicy.