Angelica Judith Granados López / JESÚS ADRIÁN LÓPEZ / Luis Steven Servín González
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Le cellule tumorali hanno sviluppato dei vantaggi per acquisire le caratteristiche del cancro attraverso la disregolazione delle vie di segnalazione cellulare. L’attivazione sequenziale dei geni in una via è regolata dai miRNA. La perdita o l’aumento dell’espressione dei miRNA potrebbe attivare o reprimere un particolare asse cellulare. I miRNA sono raggruppati in cluster con funzione anti-oncomiR e oncomiR che regolano MAPK, PI3K-AKT, NOTCH, proteasoma-culling ring e segnalazione cellulare dell’apoptosi. Nella progressione del cancro cervicale ci sono tre fasi ben definite per arrivare al cancro che abbiamo usato nel modello che proponiamo qui. La prima fase comprende i cambiamenti genetici che avvengono nelle cellule normali per trasformarle in cellule immortali, la seconda comprende i cambiamenti delle cellule immortali in cellule tumorali, la terza fase include i cambiamenti cellulari per aumentare la capacità tumorale e la fase finale copre i cambiamenti tumorali nelle cellule cancerogene. I miRNA alterati e i loro geni bersaglio si trovano in ciascuna delle quattro fasi del modello multistadio della carcinogenesi. I percorsi regolati dalle famiglie di miRNA in combinazione con il modello di carcinogenesi aumenteranno la conoscenza della progettazione di metodologie terapeutiche, diagnostiche e prognostiche del cancro cervicale.
