Librería Samer Atenea
Librería Aciertas (Toledo)
Kálamo Books
Librería Perelló (Valencia)
Librería Elías (Asturias)
Donde los libros
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Ze względu na reaktywność elektrofiliowych związków pośrednich (EI) i ich udział w różnych procesach chorobowych (nowotwory, cukrzyca i wrażliwość na leki), ich ilościowe oznaczanie ma ogromne znaczenie. Niniejsza książka poświęcona jest opracowaniu metod oznaczania epoksydów, α,β-nienasyconych karbonylów i α,β-dikarbonylów. Jako cząsteczki reprezentatywne wykorzystano 1,2-epoksy-3-buten (EB), keton metylowo-winylowy (MVK) i aloksan. Po derywatyzacji za pomocą N,N-dietyloditiokarbaminianu (DTC) lub 1,2-fenylenodiaminy (PD) stabilne addukty EI analizowano za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) w fazie odwróconej (RP) w połączeniu z detekcją UV lub fluorescencyjną. Ułatwiło to wykrycie wszystkich trzech związków, tj. EB, MVK i aloksanu. Wykrywalność i powtarzalność osiągnięto na poziomie poniżej pikomola lub femtomola. Ponadto podejście to było solidne i łatwo dostosowywalne do analizy różnych EI należących do powyższej klasy związków. Metody te były odpowiednie do analizy EI w płynach biologicznych, tj. surowicy płodowej bydlęcej i homogenatach tkankowych mózgu, serca, wątroby i nerek.