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On pense que les peptides opioïdes endogènes (EOP) jouent un rôle dans le préconditionnement ischémique (IPC). À l’aide d’un modèle de lésion d’ischémie-reperfusion (IR) de l’avant-bras humain, cette recherche a évalué l’effet de l’antagoniste non sélectif des récepteurs opioïdes, la naloxone, sur la protection par l’IPC. De plus, les concentrations plasmatiques de l’opioïde endogène, la bêta-endorphine (β-EP), ont été évaluées pendant un stimulus IPC. Le rôle du blocage des récepteurs opioïdes, la naloxone, dans l’IPC chez des volontaires sains a été déterminé. La dilatation médiée par le flux (FMD) de l’artère brachiale a été mesurée par ultrasons afin de déterminer la lésion endothéliale IR. À l’aide d’un test immuno-enzymatique (ELISA), la β-EP a été quantifiée afin de déterminer si elle avait un effet local induisant une protection pendant la lésion IR.
