Librería Samer Atenea
Kálamo Books
Librería Elías (Asturias)
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Wiadomo, że pierścień indolowy reszty tryptofilowej, charakteryzującej się najwyższą hydrofobowością spośród naturalnych α-aminokwasów, zapewnia hydrofobowe mikrośrodowisko umożliwiające specyficzne wiązanie cząsteczek, szlak transferu elektronów w systemach biologicznych, pełnienie roli kofaktorów w metaloproteinach i tak dalej. Wiele pochodnych indolu jest znanych jako leki, takie jak indometacyna, ergotamina, frowatryptan, ondansetron i wiele innych. Z drugiej strony, różne kompleksy palladu są znane jako bardzo przydatne katalizatory w syntezach organicznych obejmujących tworzenie wiązań C-C i aktywację wiązań C-X. Uważa się, że większość tych reakcji zachodzi poprzez pośrednictwo związków Pd-C, a do tej pory opracowano wiele kompleksów Pd-C, co pozwala na dogłębne zrozumienie mechanizmów reakcji przydatnych reakcji katalitycznych. Mając to na uwadze, niniejszy artykuł skupia się na charakterystyce kompleksów Pd(II) zawierających grupę indolową, a zwłaszcza na tworzeniu wiązania węgiel-indol w kompleksach Pd oraz reaktywności tych kompleksów.