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Die schlechte Wasserlöslichkeit pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs) stellt bei der oralen Verabreichung von Arzneimitteln eine große Herausforderung dar, die zu einer verminderten Bioverfügbarkeit und einer beeinträchtigten therapeutischen Wirksamkeit führt. Diese Studie zielte darauf ab, dieses Problem durch die Entwicklung einer optimierten Itraconazol-Nanosuspension für die intranasale Verabreichung anzugehen , wodurch die Verfügbarkeit des Arzneimittels über die Blut-Hirn-Schranke hinweg verbessert werden könnte.Mit Hilfe von FTIR- und DSC-Analysen wurden die chemische Struktur und der kristalline Zustand des Wirkstoffs nachgewiesen .ZurOptimierung der Formulierung wurde ein Box-Behnken-Design verwendet, das zu Nanopartikeln mit günstiger Größe, Polydispersitätsindex, Zeta-Potenzial und Einschlusseffizienz führte . Die TEM-Bildgebung zeigte eine Kern-Schale-Struktur der Nanopartikel. Die optimierte Nanosuspension zeigte eine verbesserte Wirkstofffreisetzung im Vergleich zu einer herkömmlichen Suspension. Diese Ergebnisse legen nahe, dass die entwickelte Itraconazol-Nanosuspension das Potenzial hat die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit des Medikaments zu verbessern.
