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A fraca solubilidade em água dos ingredientes farmacêuticos activos (APIs) representa um desafio significativo na administração oral de medicamentos, levando a uma biodisponibilidade reduzida e a uma eficácia terapêutica comprometida . Este estudo teve como objetivo abordar esta questão através do desenvolvimento de uma nanosuspensão optimizada de itraconazol para administração intranasal, aumentando potencialmente a disponibilidade do medicamento através da barreira hemato-encefálica. A nanosuspensão foi preparada e caracterizada com recurso a várias técnicas analíticas, tendo as análises FTIR e DSC verificado a estrutura química e o estado cristalino do fármaco . Foi utilizado um desenho de Box-Behnken paraotimizar a formulação, resultando em nanopartículas com tamanho, índice de polidispersão, potencial zeta e eficiência de aprisionamento favoráveis . As imagens de TEM revelaram uma estrutura core-shell das nanopartículas. A nanosuspensão optimizada demonstrou uma melhor libertação do fármaco em comparação com uma suspensão convencional. Estes resultados sugerem que a nanosuspensão de itraconazol desenvolvida tem potencial para melhorar a solubilidade e a biodisponibilidade do fármaco.
