Librería Samer Atenea
Librería Aciertas (Toledo)
Kálamo Books
Librería Perelló (Valencia)
Librería Elías (Asturias)
Donde los libros
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Słaba rozpuszczalność w wodzie aktywnych składników farmaceutycznych (API) stanowi poważne wyzwanie w doustnym podawaniu leków, prowadząc do zmniejszonej biodostępności i obniżonej skuteczności terapeutycznej . Niniejsze badanie miało na celu rozwiązanie tego problemu poprzez opracowanie zoptymalizowanej nanozawiesiny itrakonazolu do podawania donosowego, potencjalnie zwiększającej dostępność leku przez barierę krew-mózg.Następnie przygotowano nanozawiesinę i scharakteryzowano ją przy użyciu różnych technik analitycznych. Analizy FTIR i DSC zweryfikowały strukturę chemiczną leku i stan krystaliczny.Dooptymalizacji formulacji zastosowano projekt Box-Behnkena, w wyniku czego uzyskano nanocząstki o korzystnym rozmiarze, wskaźniku polidyspersyjności, potencjale zeta i skuteczności porywania. Obrazowanie TEM ujawniło strukturę rdzeń-powłoka nanocząstek. Zoptymalizowana zawiesina wykazała lepsze uwalnianie leku w porównaniu do konwencjonalnej zawiesiny. Odkrycia te sugerują, że opracowana nanozawiesina itrakonazolu może potencjalnie zwiększyć rozpuszczalność i biodostępność leku.