Aakifa Ahmad / Md Naushad Alam
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L’effet de l’estriol, le troisième œstrogène, a été évalué pour son effet sur le modèle d’épileptogenèse pentylènetétrazole (PTZ) chez la souris, suivi d’une évaluation des changements induits par l’allumage dans les fonctions cognitives et motrices. L’allumage a été induit par un traitement tous les 2 jours avec du PTZ (25 mg/kg, i.p.) pendant 5 semaines. La gravité des crises lors de l’induction de l’allumage et le pourcentage d’incidence d’animaux allumés au bout de 5 semaines ont été enregistrés. La fonction motrice a été évaluée à l’aide d’un appareil de mesure de la force de préhension tandis que la mémoire spatiale a été évaluée dans un labyrinthe croisé. L’estriol (0,005 et 0,01 mg/kg i.p.) a réduit le temps d’induction de l’allumage de 5 semaines à 3 et 2 semaines respectivement pour les souris mâles et femelles et a augmenté le pourcentage d’incidence des convulsions. Le clomifène (0,9 mg/kg i.p.) a retardé le développement du petit bois et produit des effets anticonvulsivants. Il a également partiellement inversé les effets proconvulsivants de l’estriol. Lors du test de force de préhension et du comportement d’alternance spontanée, une diminution significative a été observée chez les souris allumées, qui a encore été réduite par un prétraitement à l’estriol.
