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Le trouble dépressif majeur (TDM) est l’un des troubles psychiatriques les plus difficiles à étudier. Il s’agit d’un trouble polygénique dont l’incidence au cours de la vie est de 10 à 15 %, les femmes étant deux fois plus touchées que les hommes, pour des raisons inconnues. La prévalence élevée au cours de la vie de ce trouble non infectieux mais invalidant nécessite des progrès dans ce domaine afin de pouvoir développer de meilleurs médicaments thérapeutiques pour traiter plus efficacement les patients. Les études d’association pangénomique sur la dépression majeure n’ont pas encore donné de résultats significatifs. Cela s’explique probablement par le fait que les effets des loci individuels sont faibles et/ou que l’hétérogénéité de la maladie est élevée. L’implication de facteurs non génétiques tels que les variables environnementales est un facteur supplémentaire qui complique la situation. Il est donc difficile de déchiffrer l’architecture génétique. Bien que les gènes et l’environnement soient tous deux des facteurs dans le développement du TDM, cet ouvrage se concentrera sur la génétique de ce trouble. Il est urgent de comprendre les bases génétiques du TDM et notre objectif est d’y parvenir en utilisant le séquençage de nouvelle génération pour découvrir les variants génomiques et les gènes dérégulés qui jouent un rôle dans son développement.
