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A tecnologia recombinante tem um impacto crucial no desenvolvimento de terapias. No ambiente microbiano, as bactérias patogénicas, como o Staphylococcus aureus, produzem a proteína alfa-hemolisina. Esta proteína é utilizada como proteína anticancerígena. O gene da alfa-hemolisina foi isolado de S. aureus patogénico que foi isolado de amostras de sangue de pacientes (crianças). Este gene hia recombinante produziu a proteína hemolisina alfa utilizando E. coli competente como hospedeiro. A proteína α-toxina recombinante foi utilizada como agente anticancerígeno. Neste estudo, a concentração elevada de α-toxina (500 μl/ml) teve efeito sobre a viabilidade celular de quatro linhas de células (HepG-2, HCT-116, MCF-7, A-549). A viabilidade celular das linhas celulares foi representada por 31,69% em HepG-2, 36,27% em HCT-116, 78,95% em MCF-7, 67,28% em A-549. A partir dos nossos resultados, a proteína alfa hemolisina teve uma elevada atividade inibidora contra HepG-2 e HCT-116, e teve uma fraca atividade inibidora contra MCF-7 e A-549. Inconclusão: A produção de α-toxina recombinante foi um processo muito simples, de baixo custo, de elevada eficiência, não tóxico, de elevado rendimento e sem efeitos secundários.
