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Le système nerveux central (SNC) est le deuxième site le plus fréquent des néoplasmes chez les enfants. La région infratentorielle est le site le plus fréquent des néoplasmes du SNC chez la population pédiatrique. L’astrocytome cérébelleux occupe la deuxième place après le médulloblastome en termes de fréquence d’apparition. Cependant, malgré leur relative fréquence, il existe une certaine confusion dans la littérature disponible concernant leur classification histopathologique et leur traitement. Russell et Rubinstein ont divisé les astrocytomes cérébelleux en plusieurs groupes : les astrocytomes juvéniles pilocytiques, une forme ressemblant aux astrocytomes juvéniles pilocytiques mais avec davantage de fibrilles gliales et de zones de tissu spongieux, et les astrocytomes diffus. Les astrocytomes cérébelleux sont des tumeurs bénignes de l’enfance connues pour être associées à une excellente survie à long terme chez les patients chez lesquels une résection chirurgicale complète est possible. Cependant, le rôle d’autres facteurs (cliniques, radiologiques, histologiques et thérapeutiques) dans la survie du patient, la récidive de la tumeur et les résultats à long terme reste imprécis. Il est recommandé d’obtenir des informations plus spécifiques sur l’utilisation des techniques avancées de résonance magnétique dans l’évaluation des tumeurs cérébrales pédiatriques.
