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Il sistema nervoso centrale (SNC) è il secondo sito più comune di neoplasie nei bambini. La regione infratentoriale è il sito più frequente di neoplasie del SNC nella popolazione pediatrica. L’astrocitoma cerebellare è secondo solo al medulloblastoma per frequenza di insorgenza. Tuttavia, nella letteratura disponibile, nonostante sia relativamente comune, esiste una certa confusione riguardo alla sua classificazione istopatologica e al suo trattamento. Russell e Rubinstein hanno suddiviso gli astrocitomi cerebellari nei seguenti gruppi: pilocitico giovanile, una forma simile al pilocitico giovanile ma con più fibrille gliali e aree di tessuto spugnoso, e astrocitomi diffusi. Gli astrocitomi cerebellari sono tumori benigni dell’infanzia noti per essere associati a un’eccellente sopravvivenza a lungo termine nei pazienti in cui è possibile la resezione chirurgica completa. Tuttavia, il ruolo di altri fattori - clinici, radiologici, istologici e terapeutici - nella sopravvivenza del paziente, nella recidiva del tumore e nell’esito a lungo termine del paziente rimane impreciso. Si raccomanda di ottenere informazioni più specifiche sull’uso di tecniche avanzate di risonanza magnetica nella valutazione dei tumori cerebrali pediatrici.
