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O sistema nervoso central (SNC) é o segundo local mais comum de neoplasias em crianças. A região infratentorial é o local mais frequente de neoplasias do SNC na população pediátrica. O astrocitoma cerebelar ocupa o segundo lugar em frequência de ocorrência, atrás apenas do meduloblastoma. No entanto, na literatura disponível, apesar de ser relativamente comum, existe uma certa confusão em relação à sua classificação histopatológica e tratamento. Russell e Rubinstein dividiram os astrocitomas cerebelares nos seguintes grupos: pilocítico juvenil, uma forma semelhante ao pilocítico juvenil, mas com mais fibrilas gliais e áreas de tecido esponjoso, e astrocitomas difusos. Os astrocitomas cerebelares são tumores benignos da infância conhecidos por estarem associados a uma excelente sobrevivência a longo prazo em pacientes nos quais é possível a ressecção cirúrgica completa. No entanto, os papéis de outros fatores - clínicos, radiológicos, histológicos e terapêuticos - na sobrevivência do paciente, na recorrência do tumor e no resultado a longo prazo do paciente permanecem imprecisos. Recomenda-se obter informações mais específicas sobre o uso de técnicas avançadas de ressonância magnética na avaliação de tumores cerebrais pediátricos.
