Arthur Buckley / Peter Gout / Vishal Narang
Librería Samer Atenea
Librería Aciertas (Toledo)
Kálamo Books
Librería Perelló (Valencia)
Librería Elías (Asturias)
Donde los libros
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Rak jest drugą najczęstszą przyczyną zgonów. Jego etiologia najprawdopodobniej wynika z wielu czynników. Nasze badania wykazują, że złośliwy przebieg raka piersi wiąże się ze zwiększoną zależnością od antyportera xc-cysteiny/glutaminianu. Przedstawiamy dowody sugerujące, że bardzo powszechnie stosowany lek przeciwzapalny, sulfasalazyna, selektywnie antagonizuje antyporter xc- i hamuje proliferację komórek nabłonkowych piersi. Badania zależności struktury od aktywności pozwoliły zidentyfikować różne cząsteczki sulfasalazyny, które mogą brać udział w antagonizmie antyportera xc-. Zahamowanie wychwytu cystyny przez sulfasalazynę prowadziło do wyczerpania wewnątrzkomórkowego glutationu (GSH) w sposób zależny od czasu i stężenia. Ponadto dane sugerują, że sulfasalazyna może być inhibitorem pompy wypływającej leki, białka związanego z opornością wielolekową. Podsumowując, zidentyfikowaliśmy nowy marker progresji nowotworów, antyporter xc, i ujawniliśmy potencjalną rolę SASP w leczeniu raka.