Arthur Buckley / Peter Gout / Vishal Narang
Librería Samer Atenea
Kálamo Books
Librería Elías (Asturias)
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Rak jest drugą najczęstszą przyczyną zgonów. Jego etiologia najprawdopodobniej wynika z wielu czynników. Nasze badania wykazują, że złośliwy przebieg raka piersi wiąże się ze zwiększoną zależnością od antyportera xc-cysteiny/glutaminianu. Przedstawiamy dowody sugerujące, że bardzo powszechnie stosowany lek przeciwzapalny, sulfasalazyna, selektywnie antagonizuje antyporter xc- i hamuje proliferację komórek nabłonkowych piersi. Badania zależności struktury od aktywności pozwoliły zidentyfikować różne cząsteczki sulfasalazyny, które mogą brać udział w antagonizmie antyportera xc-. Zahamowanie wychwytu cystyny przez sulfasalazynę prowadziło do wyczerpania wewnątrzkomórkowego glutationu (GSH) w sposób zależny od czasu i stężenia. Ponadto dane sugerują, że sulfasalazyna może być inhibitorem pompy wypływającej leki, białka związanego z opornością wielolekową. Podsumowując, zidentyfikowaliśmy nowy marker progresji nowotworów, antyporter xc, i ujawniliśmy potencjalną rolę SASP w leczeniu raka.