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L’anemia falciforme è una malattia ereditaria del sangue causata da una mutazione nel gene della β-globina, che porta alla formazione di un’emoglobina anomala chiamata HbS.In condizioni di scarso ossigeno, l’HbS polimerizza, causando la formazione di globuli rossi a forma di falce, rigidi e fragili.Queste cellule anomale hanno una vita breve (10-20 giorni) e possono bloccare i piccoli vasi sanguigni.Caratteristiche principali:Anemia emolitica cronicaCrisi vaso-occlusive doloroseInfezioni ricorrenti (a causa dell’asplenia funzionale)Ritardo nella crescita e danni agli organi (milza, reni, polmoni, cervello)